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Charakterisierung der Struktur und Dynamik des Lipidverankerten C-Terminus des menschlichen Ras-Proteins in Membranen mit Festkörper-NMR- und FTIR-Spektroskopie

Charakterisierung der Struktur und Dynamik des Lipidverankerten C-Terminus des menschlichen Ras-Proteins in Membranen mit Festkörper-NMR- und FTIR-Spektroskopie
使用固态 NMR 和 FTIR 光谱表征膜中人 Ras 蛋白脂质锚定 C 末端的结构和动力学
批准号:
5434656
负责人:
Professor Dr. Daniel Huster, Ph.D.
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2004
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2003-12-31 至 2007-12-31

项目摘要

项目成果

Professor Dr. Daniel Huster, Ph.D.的其他基金

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中文摘要
翻译
Im vorliegenden Projekt Sollen erstmalig Strukur und Dynamik des C-Terminus des Menschlichen RAS-Proteins MIT FestkörperNMR-und ATR-FTIR-Spektroskopie charakterisiert weden(结构基因组学)。我们用脂类修饰Ras-多肽和Ras-Proteine合成物,并在磷脂膜中加入。Es Am Strukturuntersusuhungen Am Memangebundenen Lipid Modifizierten Ras-Peptid(Aminosäuren 180-186)Sowie and Sowie der Gesamten RAS-Proteins(Aminosäuren 168-179)。Für Diese ProteinSegmente liegen Bisher noch keine Strukturdaten vor.根据13C-Chemischen Verschiebung der selektiv同位素开放标记的蛋白质片段。在时代的进程中,我们可以从纳米技术中获得新的动力。在Flüssig-kristallinen Domänen der Mbran lokalisiert sind中,Schlie?lich Wir Prüfen,ob Ras-Peptie和Ras-Proteine被发现。此外,这些方法将是FTIR-Spektroskopie in Projekt zum einatz komman,die is be blesondere informationen zur Sekundärstrukut and Proteinorientierung liefert.坚持创新的组合和不同的地衣试验,是一项新的工程项目,包括膜结合的脂肪改进剂和蛋白质的估计。
英文摘要
Im vorliegenden Projekt sollen erstmalig Struktur und Dynamik des C-Terminus des menschlichen Ras-Proteins mit FestkörperNMR- und ATR-FTIR-Spektroskopie charakterisiert werden (structural genomics). Von Kooperationspartnern werden lipidmodifizierte Ras-Peptide und Ras-Proteine synthetisiert, die anschließend in Phospholipidmembranen rekonstituiert werden. Es werden Strukturuntersuchungen am membrangebundenen lipidmodifizierten Ras-Peptid (Aminosäuren 180-186) sowie an der hypervariablen Region des gesamten Ras-Proteins (Aminosäuren 168-179) durchgeführt. Für diese Proteinsegmente liegen bisher noch keine Strukturdaten vor. Die Strukturbestimmung wird mittels Festkörper-NMR-Spektroskopie auf der Basis der 13C-chemischen Verschiebung der selektiv isotopenmarkierten Proteinsegmente vorgenommen. Die Dynamik der membranassoziierten Moleküle wird im Zeitfenster von Nano- bis Millisekunden untersucht. Schließlich werden wir prüfen, ob Ras-Peptide und Ras-Proteine in Raft- oder flüssig-kristallinen Domänen der Membran lokalisiert sind. Als zweite Methode wird die FTIR-Spektroskopie im Projekt zum Einsatz kommen, die insbesondere Informationen zur Sekundärstruktur und Proteinorientierung liefert. Durch die innovative Kombination der unterschiedlichen Expertisen der Antragsteller sollen im Projekt erstmalig hochaufgelöste Strukturdaten des membranbindenden Teils lipidmodifizierter Proteine bestimmt werden.
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会议论文
Ultralong Chain Ceramides in Membrane Models of Healthy and Diseased Skin Barrier
Mechanistic Insights into the Specificity of Glycosaminoglycan Interactions withRegulatory Proteins
Investigation of Molecular Dynamics of Substrate Transmembrane alpha-Helices by Solution and Solid-State NMR Spectroscopy
Novel Insights into the Nanostructure of the Skin Lipid Barrier by Biophysical Methods
国内基金
海外基金
Der lin-1在头颈部鳞癌中对紫杉醇耐药性作用机制的研究
  • 批准号:
    2022JJ70171
  • 项目类别:
    省市级项目
  • 资助金额:
    --
  • 批准年份:
    2022
  • 负责人:
    黎可华
  • 依托单位:
γδT17细胞通过GRPR和NPRA通路介导尘螨Der f 2诱发特应性皮炎瘙痒的机制
  • 批准号:
    82171764
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    54万元
  • 批准年份:
    2021
  • 负责人:
    刘雪婷
  • 依托单位:
Van der Waals 异质结中层间耦合作用的同步辐射研究
  • 批准号:
    U2032150
  • 项目类别:
    联合基金项目
  • 资助金额:
    60.0万元
  • 批准年份:
    2020
  • 负责人:
    戚泽明
  • 依托单位:
鉴定粉尘螨新过敏原方法学创新及新发现Der f39促进肥大细胞迁移机制的研究
  • 批准号:
    82071806
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    55.0万元
  • 批准年份:
    2020
  • 负责人:
    吉坤美
  • 依托单位: