Zentrale Effekte von a2-adrenergem Agonismus und Antagonismus bei anamnestischen Hinweisen für prä- und postnatale Stressbelastung

应激对小鼠prä-和产后期的影响；抑制肾上腺素a2-肾上腺素在蓝斑（Regulation von Vigilanz, Erregung und Aufmerksamkeit）和孤束核（Intergrationszentrum autonomer Aktivität）中的表达；bem Menschen kann dieser Zusammenhang night mit导演的方法，“在体内”的非受影响的世界。2-肾上腺素的还原，Rezeptoren，和verminderology， 2-肾上腺素的调节，神经系统和神经系统研究Aktivität nachweisbar werden。[2]张志强，张志强，张志强，等。动物药理研究中肾上腺素的作用机制研究[j] .动物药理研究，[j] .动物药理研究，[j] .黑龙江，familiäre。dafr werden fnfzig， hinsichtlich unngstiger prä- und postnataler Faktoren diskordante Geschwisterpaare mit Hilfe eines随机反应，安慰剂对照，药理学（“剂量反应”和“浓度反应”）“交叉”设计，um die maximalen Effekte von 2-肾上腺素Agonismus （intravenös右美托咪定）和a2-肾上腺素拮抗剂（intravenös Yohimbin） zu ermitteln。[1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1]。

Tierforschung ergab Hinweise, dass experimenteller Stress in der prä- und postnatalen Periode zu einer andauernden verminderten Expression von inhibitorischen a2-adrenergen Rezeptoren im Locus coeruleus (Regulation von Vigilanz, Erregung und Aufmerksamkeit) sowie Nucleus tractus solitarius (Intergrationszentrum autonomer Aktivität) führt. Beim Menschen kann dieser Zusammenhang nicht mit direkten Methoden `in vivo` untersucht werden. Eine Reduktion der a2-adrenergen Rezeptoren sollte aber als verminderte pharmakologische a2-adrenerge Modulationsbreite von Vigilanz und sympathischer Aktivität nachweisbar werden. Ziel dieses Antrags ist der Nachweis einer derartig verminderten pharmakologischen a2-adrenergen Modulationsbreite bei erwachsenen Menschen, welche eine Anamnese für frühe kritische Lebensereignisse (z.B. psychosoziale Stressbelastung, Trennung, familiäre Konflikte, niedriges Geburtsgewicht, u.a.) aufweisen. Dafür werden fünfzig, hinsichtlich ungüngstiger prä- und postnataler Faktoren diskordante Geschwisterpaare mit Hilfe eines randomisierten, Plazebo-kontrollierten, pharmakologischen (`dose response` & `concentration response`) `cross-over` Designs untersucht, um die maximalen Effekte von a2-adrenergem Agonismus (intravenös Dexmedetomidin) und a2-adrenergem Antagonismus (intravenös Yohimbin) zu ermitteln. Sollte sich ein Zusammenhang von kritischen Lebensereignissen der frühen Lebensperiode mit der Modulierbarkeit a2-adrenerger Funktion im Erwachsenenalter bestätigen, würde dies neue Strategien für Diagnostik und Therapie stress-bezogener Störungen begründen.