p53 induzierte Apoptose - Bedeutung transkriptionsunabhängiger und -abhängiger Mechanismen
p53 induzierte Apoptose - Bedeutung transkriptionsunabhängiger und -abhängiger Mechanismen
批准号:
5453043
负责人:
Professor Dr. Alexander Arlt
金额:
$0.0万
依托单位:
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Fellowships
财政年份:
2005
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2004-12-31 至 2005-12-31
中文摘要
细胞凋亡,细胞凋亡,细胞凋亡,细胞凋亡,细胞凋亡,细胞凋亡,细胞凋亡,细胞凋亡,细胞凋亡,细胞凋亡。因此,在恶性肿瘤研究中,研究人员发现:1 .在恶性肿瘤研究中,研究人员发现:1 .在恶性肿瘤研究中,研究人员发现:1 .在恶性肿瘤研究中,研究人员发现:1 .在恶性肿瘤研究中。程序控制的集中控制,线粒体和Caspasen的集中控制。研究方向:肿瘤抑制因子p53的研究进展zellulären应激诱导细胞凋亡。Grundlage fgr den antraist die theory, dass p53 sowohl durch transkriptionsabhängige als auch transkriptionsunabhängige mechanisms nach zellulärem Stress wie z.b.der DNA-Schädigung durch Zytostatika, die apoptosis regulert。Durch eine Klärng der Rolle transkriptionsunabhängiger力学与模具集成动力学数据分析transkriptionsabhängigen Abläufen soll die grundlegende fktion von p53 in Rahmen zellulärer应力变形特性分析。[1]〔1〕“肿瘤抵抗”〔1〕〔1〕〔1〕〔1〕。
英文摘要
Der Programmierte Zelltod, die Apoptose, spielt eine entscheidende Rolle in der Aufrechterhaltung der Homeostase des Körpers. So ist sowohl für die Entstehung maligner aber auch entzündlicher Krankheiten häufig eine Störung in der Ausführung der Apoptose verantwortlich. Eine zentrale Rolle in der Kontrolle des Programmierten Zelltodes spielen hierbei die Mitochondrien und die Caspasen. Das beantragte Projekt untersucht die Rolle des Tumorsuppressorgens p53 im Rahmen der durch zellulären Stress induzierten Apoptose. Grundlage für den Antrag ist die Theorie, dass p53 sowohl durch transkriptionsabhängige als auch transkriptionsunabhängige Mechanismen nach zellulärem Stress wie z.B. der DNA-Schädigung durch Zytostatika, die Apoptose reguliert. Durch eine Klärng der Rolle transkriptionsunabhängiger Mechanismen und die Integrationn dieser Daten mit transkriptionsabhängigen Abläufen soll die grundlegende Funktion von p53 im Rahmen zellulärer Stressantworten besser charakterisiert werden. Dies ist u.a. auch von entscheidender Bedeutung für das Verständnis der Resistenz von Tumorzellen gegenüber Zytostatika.
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会议论文
CCL20 mediated onco-immuno-crosstalk in pancreatic cancer – translational intervention studies
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批准号:414216991
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项目类别:Research Grants
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2018
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负责人:Professor Dr. Alexander Arlt
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依托单位:
Cell type specific role of the stress response gene Immediate Early Response-3 (IER3) in intestinal inflammationand carcinogenesis
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批准号:253375373
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项目类别:Research Grants
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2014
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负责人:Professor Dr. Alexander Arlt
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依托单位:
Die Rolle des IEX-1 (immediate early response gene X-1) im Pankreaskarzinom
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批准号:202771748
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项目类别:Research Grants
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2011
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负责人:Professor Dr. Alexander Arlt
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依托单位:
海外基金