Analyse und Modulation CD4+CD25+Foxp3+ regulatorischer und IL-17 produzierender T-Zellen in murinen Colitismodellen anhand Foxp3-RFP/IL-17-GFP Reporter Mäuse

Im Gastrointestinal trakt ist der Körper kontinuierlich mit exogenen Antigenen konfrontiert.一种局部免疫虫的控制是必要的，它能耐受正常的植物群植物群，并能有效地抑制病原体。一个令人不安的地方是，这类人可以通过系统化的方式来实现。T-Zellen（Treg）和IL-17的平衡调节/Th-17 Zellen（Th-17 Zellen）的产生显示出对必需的免疫调节作用。在这个项目中，Treg或Th 17中的差异是由韦尔登引起的。Hierzu韦尔登是一个主要的TZellvermitteltes，一个化学/毒性和一个感染Colitismodell miteinander verglichen。在实验中，我们研究了Treg/Th 17 Zellen的功能，从大肠杆菌模型和Erkrankungsstadium（akut与chronisch）中发现了韦尔登。该效应可以通过调节Treg和Th 17细胞因子来治疗。

Im Gastrointestinaltrakt ist der Körper kontinuierlich mit exogenen Antigenen konfrontiert. Eine Kontrolle der lokalen Immunantwort ist essentiell, um Toleranz gegen die normale intestinale Flora und gleichzeitig eine effiziente Abwehr von pathogenen Keimen zu gewährleisten. Ein Ungleichgewicht dieser intestinalen Homöostase kann zu lokaler aber auch systemischer Entzündung führen. Die Balance zwischen regulatorischen T-Zellen (Treg) und IL-17 produzierenden/entzündlichen T-Zellen (Th-17 Zellen) scheint für die Aufrechterhaltung dieser Immunhomöostase von essentieller Bedeutung zu sein. In diesem Projekt soll die Differenzierung in Treg oder Th17 Zellen abhängig von dem Kontext der Inflammation untersucht werden. Hierzu werden ein primär TZellvermitteltes, ein chemisch/ toxisches und ein infektiöses Colitismodell miteinander verglichen. Im Rahmen der Experimente soll außerdem die Funktion von Treg/ Th17 Zellen, abhängig vom Colitismodell und Erkrankungsstadium (akut vs. chronisch), untersucht werden. Die Ergebnisse sollen zu einer therapeutischen Modulation von Treg und Th17 Zellen beitragen.