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ONCOGENIC ACTIVITY OF RETROVIRAL VECTORS USED IN HUMAN GENE THERAPY

ONCOGENIC ACTIVITY OF RETROVIRAL VECTORS USED IN HUMAN GENE THERAPY
人类基因治疗中使用的逆转录病毒载体的致癌活性
批准号：
3855873
负责人：
R LANGENBACH
金额：
$0.0万
依托单位：
NATIONAL INSTITUTE OF ENVIRONMENTAL HEALTH SCIENCES
依托单位国家：
美国
项目类别：
财政年份：
--
资助国家：
美国
项目状态：
未结题
起止时间：
至
来源：
https://reporter.nih.gov/project-details/3855873
关键词：
Retroviridae cell transformation drug adverse effect embryo /fetus tissue /cell culture gene therapy human genetic material tag laboratory mouse oncogenes transposon /insertion element

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
含有用于表达适当基因的cDNA的逆转录病毒载体 已经提出或用于矫正和/或减轻某些人类疾病， 疾病 然而，对这种药物可能产生的不利影响知之甚少。 建议的载体。 与NHLBI、NIH和 Genetic Therapy，Inc.我们正在研究逆转录病毒 导致形态转化和分化改变的载体 小鼠胚胎C3 H/10 T-（一半）细胞。 在几项研究中， 迄今为止，一种逆转录病毒载体构建体尚未显示出引起 C3 H/10 T-（一半）细胞的形态转化。 进一步研究 以确定这种和其他逆转录病毒可能的生物学效应 病毒正在传播中
英文摘要
Retroviral vectors containing cDNAs for the expression of appropriate genes have been proposed or use in correcting an/or alleviating certain human diseases. However, little is known about possible adverse effects of the proposed vectors. In collaboration with scientists at NHLBI, NIH and Genetic Therapy, Inc., we are investigating the ability of retroviral vectors to cause morphological transformation and altered differentiation of mouse embryo C3H/10T-(one-half) cells. In several studies conducted to date, one retroviral vector construct has not been shown to cause the morphological transformation of C3H/10T-(one-half) cells. Further studies to determine possible biological effects of this and other retroviral vectors are in progress.
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