Études génétiques du développement de la rétine et du cerveau chez la souris

维持视网膜和神经细胞的增殖能力和多重分化能力（即自我更新能力）对胚胎发育至关重要。Le gène Lhx2 code pour un facteur de transcription. Lhx 2-/-的来源是近视，存在大脑皮质发育不全。D'autres études révèlent également que Lhx2 contrôle la biologie des cellules souches de la peau et du sang.通过细胞生物学分析，我们确定Lhx 2控制视网膜和神经皮层细胞的自我更新和维持能力。值得注意的是，Lhx 2控制视网膜、神经、前列腺和前列腺细胞生物学的机制。Notre objectif est de determiner par quel mécanisme moléculaire Lhx2 contrôle la biologie des cellules souches.此外，通用Bmi 1代码用于Polycomb组家族的一个Protéine，隐含在一般性表达中。Bmi 1-/-的来源是一种神经学上的延迟和异常。通过组织学和分子生物学分析，Bmi 1需要用于视网膜的发育和感光细胞的维持。通过对多能性细胞培养中的基因表达、基因弯折、组蛋白分析、染色质免疫沉淀和人体光感受器调节的研究，我们对Bmi 1的视网膜发生和人体光感受器的存活机制进行了探讨。这些新研究使我们能够理解Lhx 2细胞自动再生机制和Bmi 1控制视网膜脱落和光感受器存活的原理。Ces knaissances devraient également améliquor notre capacité à manipulatures les cellules souches somatiques et embryonnaires dans un contexte biotechnologique.

Le maintient de la capacité de prolifération et de différentiation multiple (i.e. capacité d'auto renouvellement) des cellules souches de la rétine et du cerveau est essentiel lors du développement embryonnaire. Le gène Lhx2 code pour un facteur de transcription. Les souris Lhx2-/- sont anophtalmiques et présentent une hypoplasie du cortex cérébral. D'autres études révèlent également que Lhx2 contrôle la biologie des cellules souches de la peau et du sang. Par des analyses de biologie cellulaire, nous avons déterminé que Lhx2 contrôle la capacité d'auto renouvellement et le maintien des cellules souches de la rétine et du néocortex. Notamment, le mécanisme par lequel Lhx2 contrôle la biologie des cellules souches de la rétine, du cerveau, de la peau et du sang reste inconnu. Notre objectif est de déterminer par quel mécanisme moléculaire Lhx2 contrôle la biologie des cellules souches. De même, le gène Bmi1 code pour une protéine de la famille Polycomb group impliquée dans la répression génique. Les souris Bmi1-/- présentent un retard de croissance et des anomalies neurologiques. Nos analyses histologiques et moléculaires suggèrent que Bmi1 est requit pour le développement de la rétine et la maintenance des photorécepteurs. Par des études d'expression globale des gènes, de croissements génétiques, d'analyse des histones, d'immunoprécipitation de la chromatine, et de modélisation de photorécepteurs humains en culture à l'aide de cellules souches pluripotentes, nous allons disséquer comment Bmi1 régule la rétinogenèse et la survie des photorécepteurs chez l'homme et la souris. Ces études nouvelles devraient nous permettre de comprendre comment Lhx2 régule l'auto renouvellement des cellules souches et comment Bmi1 contrôle le développement de la rétine et la survie des photorécepteurs. Ces connaissances devraient également améliorer notre capacité à manipuler les cellules souches somatiques et embryonnaires dans un contexte biotechnologique.