Thrombozyten als Regulatoren der Gefäßwandintegrität - Adhäsionsrezeptor-unabhängige Hämostase in der entzündeten Mikrozirkulation
Thrombozyten als Regulatoren der Gefäßwandintegrität - Adhäsionsrezeptor-unabhängige Hämostase in der entzündeten Mikrozirkulation
批准号:
104076313
负责人:
Professor Dr. Tobias Görge
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Independent Junior Research Groups
财政年份:
2009
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2008-12-31 至 2016-12-31
中文摘要
嗜血杆菌是第一代嗜血杆菌的作用菌。Mittels ihrer Adhäsionsrezeptoren binden aktivierte Plättchen an die freigelegte Extrazelluläre Matrix,verankern sich zudem untereinander und führen somit im Falle einer Verletzung zum Gefäßdefektverschluss. Unlängst zeigte der Antragsteller eine Adhäsionsrezeptor-unabhängige hämostatische Rolle der Plättchen,welche insbes.我们会继续攻击你。In der Abwesengland von Plättchen induziert die Entzündung am Ort der Leukozyten-Gefä-Interaktion massive Organblutungen. Nach aktuellem Stand der Forschung sind es am ehesten lösliche Produkte des aktivierten Plättouns,die hämopchaktiv sind.这一研究项目使分子力学与生物学的完整性得到了很大的提高。当Entzündungsreaktion regulieren; es untersucht den scheinbaren Widerspruch,dass Plättchen einerseits die Extravasation von Leukozyten unterstützen,jedoch anderseits die gewebeschädigende Wirkung von invadierenden Leukozyten pneumonisieren.活体成像是一种肿瘤的诊断方法。结果不仅是大的基础知识,而且也有助于病理生理学血管疾病的发生。进行性色素性紫癜。Sollte es gelingen die gefäßprotektiven Stoffe der Plättchen zu isolieren,wäre langtwicklung therapeutischer Alternativen zur Plättchen-Transfusion bei der Behandlung thrombozytopenischer Patienten(z.B.化疗后的抑郁症。
英文摘要
Blutplättchen sind die Effektorzellen der primären Hämostase. Mittels ihrer Adhäsionsrezeptoren binden aktivierte Plättchen an die freigelegte Extrazelluläre Matrix, verankern sich zudem untereinander und führen somit im Falle einer Verletzung zum Gefäßdefektverschluss. Unlängst zeigte der Antragsteller eine Adhäsionsrezeptor-unabhängige hämostatische Rolle der Plättchen, welche insbes. während der Entzündungsreaktion offenbar wird. In der Abwesenheit von Plättchen induziert die Entzündung am Ort der Leukozyten-Gefäß-Interaktion massive Organblutungen. Nach aktuellem Stand der Forschung sind es am ehesten lösliche Produkte des aktivierten Plättchens, die hämostatisch aktiv sind. Das vorliegende Forschungsprojekt untersucht daher die molekularen Mechanismen mit denen Blutplättchen die Gefäßintegrität insb. während der Entzündungsreaktion regulieren; es untersucht den scheinbaren Widerspruch, dass Plättchen einerseits die Extravasation von Leukozyten unterstützen, jedoch andererseits die gewebeschädigende Wirkung von invadierenden Leukozyten antagonisieren. Das invivo Imaging dieser Prozesse in der Mikrozirkulation der Haut ist ein Kernanliegen des Antrags. Die Ergebnisse sind nicht nur von großem grundlagenwissenschaftlichem Interesse, sondern helfen auch die Pathophysiologie vaskulärer Erkrankungen wie z.B. der Purpura pigmentosa progressiva zu erklären. Sollte es gelingen die gefäßprotektiven Stoffe der Plättchen zu isolieren, wäre langfristig die Entwicklung therapeutischer Alternativen zur Plättchen-Transfusion bei der Behandlung thrombozytopenischer Patienten (z.B. Knochenmarksdepression nach Chemotherapie) denkbar.
期刊论文(8)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
DOI:
10.1007/s10585-012-9529-6
发表时间:
2013
期刊:
Clinical & Experimental Metastasis
影响因子:
4
作者:
[Herrmann E, Weishaupt C, Pöppelmann B, Hillgruber C, Puhse G, Krabbe LM, Feld M, Steinhoff M, Goerge T]
通讯作者:
Goerge T
Funktionelle Untersuchungen zur Regulation von PARs in endothelialen Zellen der Haut: Bedeutung für die Pathophysiologie der Entzündung
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批准号:5442905
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项目类别:Research Fellowships
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2004
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负责人:Professor Dr. Tobias Görge
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依托单位:
国内基金
海外基金
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核孔蛋白Nup50/Nup153作为C9orf72-ALS/FTD毒性DPR新靶点的功能验证与机制研究
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批准号:2026JJ70116
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:彭广南
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依托单位:
TOP2A通过调节即刻早期基因介导的ALS治疗作用及机制研究
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批准号:2026JJ60592
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:袁艳春
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依托单位:
拉曼光谱探针结合MCR-ALS精准切除子宫内膜异位症病灶的临床研究
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批准号:
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2025
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负责人:林毅
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依托单位:
利用自主研发的二聚体特异性FokT-seq解析TDP-43二聚化丧失介导的ALS发生与基因调控机制
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批准号:825B2041
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项目类别:青年学生基础研究项目
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资助金额:30.00万元
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批准年份:2025
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负责人:杨明明
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依托单位:
长非编码RNA Cerox1在调控肌萎缩侧索硬化症(ALS)疾病进程中的作用及机制研究
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批准号:32571175
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项目类别:面上项目
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资助金额:50.00万元
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批准年份:2025
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负责人:伏秀青
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依托单位:
ECHS1乳酰化修饰调控脂肪酸β-氧化在ALS发病中的作用机制及干预研究
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批准号:82571627
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项目类别:面上项目
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资助金额:49.00万元
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批准年份:2025
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负责人:管英俊
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依托单位:
夹脊电针调节TRIM31催化NLRP3泛素化抑制细胞焦亡改善ALS肢体功能障碍的机制研究
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批准号:82505779
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项目类别:青年科学基金项目(C类)
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资助金额:30.00万元
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批准年份:2025
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负责人:王仕林
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依托单位:
变异SFPQ通过改变与G3BP1互作影响应激颗粒动力学参与ALS发病机制的研究
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批准号:2025JJ60492
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2025
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负责人:王梦丽
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依托单位:
ALS衰老星形胶质细胞介导SERPINA3调控mtDNA-cGAS串扰线粒体损伤与神经炎症的作用机制
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批准号:82571825
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项目类别:面上项目
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资助金额:49.00万元
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批准年份:2025
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负责人:马隽
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依托单位:
基于神经元特异表达E3泛素连接酶的PROTACs平台开发及其在ALS疾病中的应用
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批准号:82574321
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项目类别:面上项目
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资助金额:49.00万元
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批准年份:2025
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负责人:陈苗
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依托单位: