Einfluss von Makrophagen/Mikrogliazellen und Astrozyten auf die Remyelinisierung bei der Multiplen Sklerose

Die Multiple Sklerose (MS), Die mit multiplen entz<s:1> ndlich-demyelinisierenden Läsionen im central neural system (ZNS) einhergeht, ist Die häufigste demyelinisierende Erkrankung des jungen Erwachsenen。永久性神经系统缺损患者神经系统缺损Schädigung verursacht。Eine Möglichkeit, die Axone zu schtzen, ist die Remyelinisierung；疾病ist jedoch or allem in chronischen MS-Läsionen begrenzt。[3][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][2]。Ziel des hier beantragten Projektes ist es, die f<s:1> r die Remyelinisierung wesentlichen molecular Faktoren zu identifizien, die von Makrophagen/Mikroglia and /oder Astrozyten sezerniert werden。研究人员用微芯片检测einem toxischen Demyelinisierungsmodell . hoher Relevanz frs, dem cuprizonmodel， identifizient and die Expression在einem und chronischen中表达diesercandidate基因MS-Läsionen mit demausmasß der Remyelinisierung sowie der Anzahl der oligodendrolialen Vorläuferzellen和ihrer Ausdifferenzierung in reeoligodendrozyten korreliert。在体外实验中，对ensprechenden Knock-out-Mäusen进行了研究，并对候选基因进行了筛选，结果表明：(1)endrendendroglialen与endrendendroglialen之间存在差异(1)Vorläuferzellen, (2) endrendroglialen与endrendroglialen之间存在差异(2)。

Die Multiple Sklerose (MS), die mit multiplen entzündlich-demyelinisierenden Läsionen im Zentralnervensystem (ZNS) einhergeht, ist die häufigste demyelinisierende Erkrankung des jungen Erwachsenen. Das permanente neurologische Defizit der Patienten wird durch die axonale Schädigung verursacht. Eine Möglichkeit, die Axone zu schützen, ist die Remyelinisierung; diese ist jedoch vor allem in chronischen MS-Läsionen begrenzt. Tierexperimentelle Studien haben die Wichtigkeit von Makrophagen/Mikroglia und Astrozyten für die Remyelinisierung bewiesen. Ziel des hier beantragten Projektes ist es, die für die Remyelinisierung wesentlichen molekularen Faktoren zu identifizieren, die von Makrophagen/Mikroglia und/oder Astrozyten sezerniert werden. Anhand von Mikroarrayuntersuchungen werden Kandidatengene in einem toxischen Demyelinisierungsmodell mit hoher Relevanz für die MS, dem Cuprizonmodell, identifiziert und die Expression dieser Kandidatengene in frühen und chronischen MS-Läsionen mit dem Ausmaß der Remyelinisierung sowie der Anzahl der oligodendroglialen Vorläuferzellen und ihrer Ausdifferenzierung in reife Oligodendrozyten korreliert. In in vitro Experimenten sowie in entsprechenden Knock-out-Mäusen wird zudem die funktionelle Rolle der Kandidatengene für die Differenzierung von oligodendroglialen Vorläuferzellen, die Myelinisierung sowie die Remyelinisierung evaluiert.