Einfluss von Makrophagen/Mikrogliazellen und Astrozyten auf die Remyelinisierung bei der Multiplen Sklerose

多发性骨质疏松症（MS）是儿童中枢神经系统（ZNS）多发性脱髓鞘病变的一种。患者的永久性神经病学缺陷将通过轴索检查来确定。一种Möglichkeit，即Axone zu schützen，是一种重新髓鞘化的物质;这种物质在MS-Läsionen begrenzt的历史中是没有意义的。Tierexperimentelle purified haben die Wichtigkeit von Makrophagen/Mikroglia und Astrozyten für die Remyelinisierung bewiesen. Ziel des Phenomentragten Projektes is es，die für die Remyelinisierung wesentlichen molekularen Faktoren zu identifizieren，die von Makrophagen/Mikroglia und/oder Astrozyten sezerniert韦尔登.微阵列检测韦尔登Kandidatengen在一种毒性脱髓鞘模型中与MS、铜模型的相关性更高，识别和表达早期和慢性MS-Läsionen中的Kandidatengen，其Ausmajor der Remyelinisierung sowie der Anzahl der oligodendroglialen Vorläuferzellen和其Ausdifferenzierung in reife Oligodendrozyten correliert。在体外实验中，通过敲除Mäusen的方法，研究了Kandidatengene对前少突胶质细胞分化的作用，并对髓鞘重建进行了评价。

Die Multiple Sklerose (MS), die mit multiplen entzündlich-demyelinisierenden Läsionen im Zentralnervensystem (ZNS) einhergeht, ist die häufigste demyelinisierende Erkrankung des jungen Erwachsenen. Das permanente neurologische Defizit der Patienten wird durch die axonale Schädigung verursacht. Eine Möglichkeit, die Axone zu schützen, ist die Remyelinisierung; diese ist jedoch vor allem in chronischen MS-Läsionen begrenzt. Tierexperimentelle Studien haben die Wichtigkeit von Makrophagen/Mikroglia und Astrozyten für die Remyelinisierung bewiesen. Ziel des hier beantragten Projektes ist es, die für die Remyelinisierung wesentlichen molekularen Faktoren zu identifizieren, die von Makrophagen/Mikroglia und/oder Astrozyten sezerniert werden. Anhand von Mikroarrayuntersuchungen werden Kandidatengene in einem toxischen Demyelinisierungsmodell mit hoher Relevanz für die MS, dem Cuprizonmodell, identifiziert und die Expression dieser Kandidatengene in frühen und chronischen MS-Läsionen mit dem Ausmaß der Remyelinisierung sowie der Anzahl der oligodendroglialen Vorläuferzellen und ihrer Ausdifferenzierung in reife Oligodendrozyten korreliert. In in vitro Experimenten sowie in entsprechenden Knock-out-Mäusen wird zudem die funktionelle Rolle der Kandidatengene für die Differenzierung von oligodendroglialen Vorläuferzellen, die Myelinisierung sowie die Remyelinisierung evaluiert.