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Genetische Analyse einer PARtizipation des PAR2, PAR4 und der TPST2 bei chronischer Pankreatitis

Genetische Analyse einer PARtizipation des PAR2, PAR4 und der TPST2 bei chronischer Pankreatitis
PAR2、PAR4、TPST2参与慢性胰腺炎的基因分析
批准号:
136110043
负责人:
Professor Dr. Jonas Rosendahl
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2009
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2008-12-31 至 2010-12-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
慢性胰腺炎(CP)严重损害了我们的健康系统。Neben der häufigsten Ursache,dem Alkoholmissbrauch,is die Zerstörung des Gleichgewichts von Proteasen und Antiproteasen von entscheidender Bedeutung bei der Entstehung der Erkrankung.在近几年来,许多遗传学验证都是通过韦尔登患者来完成的,但患者的大部分时间都是在时间点上进行的,而不是遗传学验证。Um weitere Faktoren die zur CP prädisponieren und mögliche neue therapeutische Ansätze aufzuklären,sollen neue,innovative Kandidatengene mit etablierten und umfassenden Analyseverfahren(z.B. DNA测序)。在此之前,Kandidatengene的生物学可信度是Zielproteine的一个重要影响因素,也是最早发表的文献。因此,我们需要对酪氨酸蛋白磺基转移酶2(TPST2)和蛋白酶激活剂Rezeptoren 2和4(PAR 2,PAR 4)进行分析。该项目的主要任务是通过Ziel机械手进行CP韦尔登,并在所有患者的治疗过程中通过CP测试获得最佳效果。
英文摘要
Die chronische Pankreatitis (CP) stellt eine große Belastung unseres Gesundheitssystems dar. Neben der häufigsten Ursache, dem Alkoholmissbrauch, ist die Zerstörung des Gleichgewichts von Proteasen und Antiproteasen von entscheidender Bedeutung bei der Entstehung der Erkrankung. Obwohl in den letzten Jahren mehrere genetische Veränderungen bei Patienten mit CP beschrieben werden konnten, weist der größte Teil der Patienten ohne eindeutige auslösende Ursache zum jetzigen Zeitpunkt keine genetischen Veränderungen auf. Um weitere Faktoren die zur CP prädisponieren und mögliche neue therapeutische Ansätze aufzuklären, sollen neue, innovative Kandidatengene mit etablierten und umfassenden Analyseverfahren (z.B. DNA-Sequenzierung) untersucht werden. Hierbei wurde die biologische Plausibilität der Kandidatengene sowie eine mögliche Beeinflussbarkeit der Zielproteine anhand der vorliegenden Literatur überprüft. Zu den ausgesuchten Kandidatengenen zählen die Tyrosyl-Protein-Sulfotransferase-2 (TPST2) sowie die Proteinase-Aktivierten-Rezeptoren 2 und 4 (PAR2, PAR4). Durch dieses Projekt sollen weitere Erkenntnisse über die Entstehung der CP gewonnen werden mit dem Ziel Mechanismen aufzudecken, die möglicherweise auch im klinischen Alltag bei der Betreuung von Patienten mit CP von Bedeutung seien könnten.
期刊论文(1)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
A Common Variant of PNPLA3 (p.I148M) Is Not Associated with Alcoholic Chronic Pancreatitis
PNPLA3 (p I148M) 的常见变体与酒精性慢性胰腺炎无关
DOI: 10.1371/journal.pone.0029433
发表时间: 2012
期刊: PLoS ONE
影响因子: 3.7
作者: [Rosendahl J, Tönjes A, Schleinitz D, Kovacs P, Wiegand J, Ruffert C, Jesinghaus M, Schober R, Herms M, Grützmann R, Schulz HU, Stickel F, Werner J, Bugert P, Blüher M, Stumvoll M, Böhm S, Berg T, Wittenburg H, Mössner J, te Morsche R, Derikx M, Keim V]
通讯作者: Keim V
Regional replication, refinement and functional characterisation of GWAs variants in alcoholic and non-alcoholic chronic pancreatitis
Genetic Risk contribution to Alcoholic chronic Pancreatitis (GRAP study)
The interface of pancreatitis and early pancreatic cancer progression – In depth analysis of the novel, spontanous pancreatic cancer mouse model Cpa1 N256K – KC
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