Genetische Analyse einer PARtizipation des PAR2, PAR4 und der TPST2 bei chronischer Pankreatitis
Genetische Analyse einer PARtizipation des PAR2, PAR4 und der TPST2 bei chronischer Pankreatitis
批准号:
136110043
负责人:
Professor Dr. Jonas Rosendahl
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2009
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2008-12-31 至 2010-12-31
中文摘要
您的位置:我也知道>医疗保健>医疗保健>慢性胰腺炎(CP)。Neben der Häufigsten Ursache,Dm Alkoholmissbrauch,ist die Zerstörung des Gleichgewicters von Proteasen and antiproproasen von entscheidender Bededeutung beder der Entsteung der Erkrankung.在这一点上,我们看到的是一种新的、可供选择的产品。Um Faktoren die zur CP Prädisponieren and mögliche Neue Treateutische ansätze aufzuklären,Sollen Neue,Innovative Kandidatengene MIT etablierten and umfassenden Analyser fahren(Z.B.DNA-Sequenzierung)untersuht hden.他说:“这是一种非常重要的生物现象,它不仅发生在蛋白质中,也发生在文学上。酪氨酰-蛋白质-磺基转移酶-2(TPST2)和酪氨酸蛋白酶-Aktivierten-Rezeptoren 2和4(PAR2,PAR4)。从现在开始,我们将继续为CP提供技术支持,为他们提供更好的服务。
英文摘要
Die chronische Pankreatitis (CP) stellt eine große Belastung unseres Gesundheitssystems dar. Neben der häufigsten Ursache, dem Alkoholmissbrauch, ist die Zerstörung des Gleichgewichts von Proteasen und Antiproteasen von entscheidender Bedeutung bei der Entstehung der Erkrankung. Obwohl in den letzten Jahren mehrere genetische Veränderungen bei Patienten mit CP beschrieben werden konnten, weist der größte Teil der Patienten ohne eindeutige auslösende Ursache zum jetzigen Zeitpunkt keine genetischen Veränderungen auf. Um weitere Faktoren die zur CP prädisponieren und mögliche neue therapeutische Ansätze aufzuklären, sollen neue, innovative Kandidatengene mit etablierten und umfassenden Analyseverfahren (z.B. DNA-Sequenzierung) untersucht werden. Hierbei wurde die biologische Plausibilität der Kandidatengene sowie eine mögliche Beeinflussbarkeit der Zielproteine anhand der vorliegenden Literatur überprüft. Zu den ausgesuchten Kandidatengenen zählen die Tyrosyl-Protein-Sulfotransferase-2 (TPST2) sowie die Proteinase-Aktivierten-Rezeptoren 2 und 4 (PAR2, PAR4). Durch dieses Projekt sollen weitere Erkenntnisse über die Entstehung der CP gewonnen werden mit dem Ziel Mechanismen aufzudecken, die möglicherweise auch im klinischen Alltag bei der Betreuung von Patienten mit CP von Bedeutung seien könnten.
期刊论文(1)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
A Common Variant of PNPLA3 (p.I148M) Is Not Associated with Alcoholic Chronic Pancreatitis
PNPLA3 (p I148M) 的常见变体与酒精性慢性胰腺炎无关
DOI:
10.1371/journal.pone.0029433
发表时间:
2012
期刊:
PLoS ONE
影响因子:
3.7
作者:
[Rosendahl J, Tönjes A, Schleinitz D, Kovacs P, Wiegand J, Ruffert C, Jesinghaus M, Schober R, Herms M, Grützmann R, Schulz HU, Stickel F, Werner J, Bugert P, Blüher M, Stumvoll M, Böhm S, Berg T, Wittenburg H, Mössner J, te Morsche R, Derikx M, Keim V]
通讯作者:
Keim V
Regional replication, refinement and functional characterisation of GWAs variants in alcoholic and non-alcoholic chronic pancreatitis
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批准号:321033801
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项目类别:Research Grants
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2016
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负责人:Professor Dr. Jonas Rosendahl
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依托单位:
Genetic Risk contribution to Alcoholic chronic Pancreatitis (GRAP study)
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批准号:181008647
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项目类别:Research Grants
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2010
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负责人:Professor Dr. Jonas Rosendahl
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依托单位:
The interface of pancreatitis and early pancreatic cancer progression – In depth analysis of the novel, spontanous pancreatic cancer mouse model Cpa1 N256K – KC
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批准号:504677297
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项目类别:Research Grants
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资助金额:$0.0万
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财政年份:--
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负责人:Professor Dr. Jonas Rosendahl
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依托单位:
海外基金