Die Rolle von gp130-assoziierten Zytokinen bei der Regulation der adulten Neurogenese

成年人的神经系统疾病（NSC）也是由人死后引起的，几乎是孤立的，它使神经系统受损，韦尔登受损，并使ZNS受损。韦尔登她对Zellersatztherapienbetrachtet的治疗非常满意。Allerdings sind diese Kulturen heterogen und bestehen aus Stammzellen（<1%），Vorläuferzellen mit eingeschränktem Differenzierungspotential und postmitotischen Zellen.Außerdem sind，im Gegenerative zu embryonalen Stammzellen，die molekularen Mechanismen，die 'self-renewal' und Multipotenz von NSCs controllieren，unvollständig charakterisiert.这是一种治疗抑郁症的障碍。在成年人韦尔登的发芽区，一个由特殊的婴儿（婴儿期）信号组成的种子池。睫状神经营养因子（CNTF）是一种重要的神经营养因子，它与白血病抑制因子（LIF）在胚胎期的作用类似。Eliminierung des Faktors，bzw.一个信号传导组件，被一个神经原性的寄生虫感染。在NSC-Kulturen führt CNTF-Behandlung einerseits zu einer erhöhten Zahl vonZellen mit Stammzelleigenschaften，andererseits wird in Progenitorzellen der Austritt aus demZellzyklus und die Differenzierung induziert.我们希望通过这种机制来加强对人口的影响，并改善泽尔人口的特点。在CNTF刺激下，Zellen Merkmaleneuraler Stammzellen在体内的生长和分化潜能表现出明显的韦尔登，因此，我们可以通过对神经干细胞进行同源培养，从而获得更好的移植潜能。

Neurale Stammzellen (NSC) des adulten Gehirns sind, auch aus humanem postmortem-Gewebe, leicht isolierbar, können als Neurosphären kultiviert werden und können alle Zelltypendes ZNS bilden. Deshalb werden sie als vielversprechende Quelle für Zellersatztherapienbetrachtet. Allerdings sind diese Kulturen heterogen und bestehen aus Stammzellen (<1%),Vorläuferzellen mit eingeschränktem Differenzierungspotential und postmitotischen Zellen.Außerdem sind, im Gegensatz zu embryonalen Stammzellen, die molekularen Mechanismen,die 'self-renewal' und Multipotenz von NSCs kontrollieren, unvollständig charakterisiert. Diessind entscheidende Hindernisse für den therapeutischen Einsatz. Für den Erhalt einesStammzellpools in den germinativen Arealen des adulten Gehirns werden Signale derspezialisierten Umgebung (der Nische) verantwortlich gemacht. Eigene Vorarbeiten legen denSchluss nahe, dass Ciliary Neurotrophic Factor (CNTF) eines der Signale für den Erhalt derStammzelleigenschaften ist, ähnlich wie dies für den nahe verwandten Leukemia InhibitorFactor (LIF) bei embryonalen Stammzellen beschrieben wurde. Eliminierung des Faktors,bzw. einer seiner Signaltransduktionskomponenten, führt zu einer stark vermindertenNeurogenese. In NSC-Kulturen führt CNTF-Behandlung einerseits zu einer erhöhten Zahl vonZellen mit Stammzelleigenschaften, andererseits wird in Progenitorzellen der Austritt aus demZellzyklus und die Differenzierung induziert. Ausgehend davon wollen wir nun die diesemdualen Effekt zugrunde liegenden Mechanismen klären und die beteiligten Zellpopulationencharakterisieren. Weiterhin soll geklärt werden, in wieweit CNTF-stimulierte Zellen Merkmaleneuraler Stammzellen in vivo aufweisen und deren Differenzierungspotential behalten.Letztlich sollen diese Arbeiten auch dazu führen, homogene Kulturen von NSCs zu generieren,die sich potentiell besser für eine Verwendung bei Zelltransplantationen eignen.