遺伝病のthin slice撮像と人工知能による磁気共鳴画像診断法の樹立

利用遗传病薄片成像与人工智能的磁共振成像诊断方法的建立

基本信息

  • 批准号:
    21K07651
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.5万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    2021
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2021-04-01 至 2024-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

当院において3DT1強調像が撮像された小児頭部MRI800例、神奈川県立こども医療センターで3DT1強調像が撮像された小児頭部MRI60例の画像データをもちいて、脳梁形態診断をするプログラムをSony社製Neural Network Consoleで作成した。正診率は96%であり、専門家による診断率に近づけることができた。これらの症例の臨床データ、遺伝学的検査結果と比較検討を行った。本研究による成果は、第83回日本医学放射線学会(横浜)、European Congress of Radiology 2024で発表予定である。
When the hospital 3DT1 emphasized image acquisition for small head MRI800 cases, Kanagawa medical center 3DT1 emphasized image acquisition for small head MRI60 cases of image acquisition, beam shape diagnosis for the first time to create a social Neural Network Console The correct diagnosis rate was 96%. The clinical and genetic findings of these patients were compared and discussed. The results of this research are expected to be published in the 83rd Japanese Society of Medical Radiology (Yokohama) and European Congress of Radiology 2024.

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

中川 基生其他文献

中川 基生的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

相似海外基金

ゲノム反復多型伸長変動と認知機能低下を伴う前臨床期神経変性筋疾患の遺伝病態の解明
阐明与基因组重复多态性扩展变异和认知衰退相关的临床前神经退行性肌肉疾病的遗传病理学
  • 批准号:
    24K13460
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.5万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
新規ベクターを用いた血液系遺伝病の安全なゲノム編集治療技術の開発
利用新型载体开发针对血液遗传疾病的安全基因组编辑治疗技术
  • 批准号:
    22K07852
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 2.5万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
終止コドンリードスルーによる酵素局在の変化とナンセンス変異遺伝病の治療
由于终止密码子通读和无义突变遗传病治疗引起的酶定位变化
  • 批准号:
    19K07403
  • 财政年份:
    2019
  • 资助金额:
    $ 2.5万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
トランスクリプトームの人為的操作による遺伝病の治療
通过人工操纵转录组治疗遗传病
  • 批准号:
    15H02505
  • 财政年份:
    2015
  • 资助金额:
    $ 2.5万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
化学療法による遺伝病克服への挑戦:デュシェンヌ型筋ジストロフィーの治療薬の開発
通过化疗克服遗传性疾病的挑战:杜氏肌营养不良症治疗药物的开发
  • 批准号:
    20659017
  • 财政年份:
    2008
  • 资助金额:
    $ 2.5万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
代謝ネットワークに基づいたシステムバイオロジーによる遺伝病発症規定因子の探索
利用基于代谢网络的系统生物学寻找决定遗传病发病的因素
  • 批准号:
    19659262
  • 财政年份:
    2007
  • 资助金额:
    $ 2.5万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Exploratory Research
ウイルスベクターを用いた効率良い遺伝子修復による造血系遺伝病の治療法の開発
利用病毒载体进行高效基因修复,开发造血遗传疾病的治疗方法
  • 批准号:
    06F06460
  • 财政年份:
    2006
  • 资助金额:
    $ 2.5万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for JSPS Fellows
ウシの遺伝病に関する分子遺伝学的研究
牛遗传病的分子遗传学研究
  • 批准号:
    06F06222
  • 财政年份:
    2006
  • 资助金额:
    $ 2.5万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for JSPS Fellows
ゲノム多型及び遺伝病の成因としての自然DNA酸化損傷とその修復機構の破綻
天然 DNA 氧化损伤及其修复机制失败是基因组多态性和遗传疾病的原因
  • 批准号:
    16012248
  • 财政年份:
    2004
  • 资助金额:
    $ 2.5万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
硫酸化グリコサミノグリカン合成酵素遺伝子に起因する遺伝病に関するトランスレーショナルリサーチ
硫酸化糖胺聚糖合酶基因引起的遗传病的转化研究
  • 批准号:
    04F04222
  • 财政年份:
    2004
  • 资助金额:
    $ 2.5万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for JSPS Fellows
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了