恐怖記憶形成過程における神経ガイダンス分子の複合効果機構の解明

阐明恐惧记忆形成过程中神经引导分子的联合作用机制

基本信息

  • 批准号:
    20K15937
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.66万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
  • 财政年份:
    2020
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2020-04-01 至 2023-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

恐怖体験に関する記憶は危険を予知する上で必要な機構であるが、過剰な恐怖記憶の形成とその記憶の固定化は恐怖反応と関連した精神疾患の一因となる。通 常、適度な強さの恐怖記憶を形成するには恐怖学習に伴った記憶の形成と過剰な恐怖を抑制するための機構が必要であると考えられている。また恐怖学習は脳の 広範囲の領域を活性化することが知られている。しかしながら、未だ恐怖記憶形成と過剰な恐怖を制御する神経回路の分子機構は明らかではない。 通常、動物 が学習・記憶が形成する際に経験依存的にグルタミン酸受容体の一つであるAMPA型受容体がポストシナプスに移行し、シナプス応答を増加することに より回路 が強化されることが知られている。これまでに我々は分泌型神経ガイダンス分子セマフォリン3A (Sema3A) がシナプス可塑性の調節を担い記憶・学習の 形成に おいて重要であることを明らかにしてきた。 神経ガイダンス分子は、1分子だけの効果でなく複数のガイダンス分子の制御により標的領域に投射もしくはシナプ ス形成を誘導している。したがって、神経ガ イダンス分子の複合効果が破綻することが投射異常やシナプス形成の障害を誘導すると予想される。 そこで本研究 計画では、恐怖記憶形成時において可塑性を促進するSema3Aとシナプス刈り込みの作用があり、神経活動依存的にAMPA受容体を細胞内へ取り込むことが明らかに なっているSema3Fを標的に各脳領域の活性化領域または抑制領域を同定し、恐怖記憶形成と過剰な恐怖を制御する神経回路を明らかにする。
Terrorist body 験 に masato す る memory は dangerous 険 を to know す る な で necessary institutions で あ る が, turning な terrorist memory の form と そ の memory の immobilized は terror against 応 と masato even し の た mental illness due to と な る. Often, moderately strong な さ の terrorist memory を form す る に は terrorist learning に with っ た memory の form と through turning な terrorist を inhibit す る た め の institutions が necessary で あ る と exam え ら れ て い る. Youdaoplaceholder0 terror learning, 脳 脳, 囲, 囲, を, activation, する, とが, られて, る, る. し か し な が ら と memory formation, not だ terror before turning な terrorist を suppression す る god 経 loop の molecular institutions は Ming ら か で は な い. Usually, animal が が learning, memory formation す る interstate に 経 験 dependent に グ ル タ ミ ン acid by let body の つ で あ る AMPA type by let body が ポ ス ト シ ナ プ ス に transitional し, シ ナ プ ス 応 answer を raised plus す る こ と に よ り loop が strengthening さ れ る こ と が know ら れ て い る. こ れ ま で に I 々 は secretory type god 経 ガ イ ダ ン ス molecular セ マ フ ォ リ ン 3 a (Sema3A) が シ ナ プ ス plasticity の adjust を bear い memory, learning の form に お い て important で あ る こ と を Ming ら か に し て き た. God 経 ガ イ ダ ン ス molecular は, 1 molecular だ け の unseen fruit で な く plural の ガ イ ダ ン ス molecular の suppression に よ に り target field projected も し く は シ ナ プ ス form を induced し て い る. し た が っ て, god 経 ガ イ ダ ン ス molecular の composite unseen fruit が flaw す る こ と が projection abnormal や シ ナ プ ス form の handicap of を induced す る と to think さ れ る. そ こ で this research project で は, terror when memory formation に お い て plasticity を promote す る Sema3A と シ ナ プ ス mow り 込 み の role が あ り, god 経 activity dependent に AMPA へ を cell by let body take り 込 む こ と が Ming ら か に な っ て い る Sema3F に を mark each 脳 areas の activeness ま た を は inhibit field with constant し と memory formation, terror over turning な terrorist を suppression す る 経 loop を god Ming ら か に す る.

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Phosphorylation of CRMP1 by Semaphorin3A signaling regulates cortical dendrite development
Semaphorin3A 信号通路磷酸化 CRMP1 可调节皮质树突发育
  • DOI:
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Aoi Jitsuki-Takahashi;Takeshi Kawashima;Susumu Jitsuki; Takuya Takahashi,Yoshio Goshima;Fumio Nakamura
  • 通讯作者:
    Fumio Nakamura
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實木 葵其他文献

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  • 资助金额:
    $ 2.66万
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