ニボルマブによる免疫関連有害事象発現リスク予測システムの開発

开发预测纳武单抗引起的免疫相关不良事件风险的系统

• 批准号: 20K16400
• 负责人: 宇田川 智野
• 金额: $ 2.66万
• 依托单位: Nippon Veterinary and Life Science University (2021-2022)National Cancer Center Japan (2020)
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• 财政年份: 2020
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2020-04-01 至 2024-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-20K16400/
• 关键词: ファーマコゲノミクス; ゲノムワイド関連解析; 免疫関連有害事象; ニボルマブ; 有害事象; バイオマーカー; GWAS

がん免疫療法は、免疫抑制機構の解除という非特異的な作用によるため、その結果として免疫関連有害事象（immune-related adverse event; irAE）と称される、ときに致死的な副作用が様々な臓器およびタイミングで出現することが報告されている。irAE出現の詳細なメカニズムは未だ解明されておらず、安全な免疫療法の提供および患者のQuality of lifeを向上させるためにも、免疫療法治療開始前にirAE出現リスクを予測するためのバイオマーカーを同定することが重要であると考えられる。本研究では、免疫チェックポイント阻害剤の一つであるニボルマブ治療におけるirAE出現を予測するための遺伝的マーカーを同定することを目的とする。622検体を用いて行ったケース・コンロトール解析より、irAE出現との関連が示唆されるSNPsを同定したため論文を執筆しPharmacogenomics誌に掲載された。

The immune method and the immunosuppressive mechanism were used to remove the specific effects of the immune system. The results showed that the harmful events (immune-related adverse event; irAE) of the immune system were called infectious diseases, and the side effects that caused the death of the immune system. IrAE found that the diagnosis was not clear, the safe immunoassay provided the Quality of life for the patients, and before the start of the immunotherapy, irAE showed that the diagnosis was not correct and the diagnosis was significant. In this study, the immune system was used to prevent and treat the disease. In this study, the immune system was used to prevent and treat the disease. IrAE revealed that the target was the same as that of the control group. 622 the computer system is used to analyze the data, and the irAE shows that the SNPs server is required to do the same thing as the Pharmacogenomics server.

项目成果

Association between genetic variants and the risk of nivolumab-induced immune-related adverse events

遗传变异与纳武单抗诱导的免疫相关不良事件风险之间的关联

• DOI: 10.2217/pgs-2022-0113
• 发表时间: 2022
• 期刊: Pharmacogenomics
• 影响因子: 2.1
• 作者: Udagawa C;Nakano MH;Yoshida T;Ohe Y;Kato K;Mushiroda T;Zembutsu H.
• 通讯作者: Zembutsu H.