Pathophysiology and novel drug development targeting deafness-associated potassium channel KCNQ4

针对耳聋相关钾通道 KCNQ4 的病理生理学和新药开发

基本信息

  • 批准号:
    19K18802
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.75万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
  • 财政年份:
    2019
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2019-04-01 至 2021-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

项目成果

期刊论文数量(5)
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专利数量(0)
Identification of Hearing-Loss Associated Mutations in MYO6 and IN Vitro Functional Analysis.
MYO6 中听力损失相关突变的鉴定和体外功能分析。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Day T.F. Oka S,Kitajiri S;Moteki H;Nishio S;Usami SI
  • 通讯作者:
    Usami SI
Molecular investigations of deafness-related genes ACTG1 and MYO6 in vitro
耳聋相关基因ACTG1和MYO6的体外分子研究
  • DOI:
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Day Timothy;岡晋一郎、宮嶋宏樹、北尻真一郎、西尾信哉、宇佐美真一
  • 通讯作者:
    岡晋一郎、宮嶋宏樹、北尻真一郎、西尾信哉、宇佐美真一
ACTG1変異による難聴症例の臨床像と変位型γアクチンの細胞内局在
ACTG1 突变和移位 γ-肌动蛋白的细胞内定位所致听力损失病例的临床特征
  • DOI:
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    宮嶋宏樹、茂木英明、Timothy Day;西尾信哉、北尻真一郎、宇佐美真一
  • 通讯作者:
    西尾信哉、北尻真一郎、宇佐美真一
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ヒト遺伝性難聴より見出したMYO6遺伝子変異の細胞学的解析
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  • 期刊:
  • 影响因子:
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  • 通讯作者:
    宇佐美真一
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  • 通讯作者:
    Karina Caro
ACTG1変異による難聴症例の臨床像と変異型γアクチンの細胞内局在
ACTG1突变所致听力损失病例的临床特征和突变γ-肌动蛋白的细胞内定位
  • DOI:
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    宮嶋 宏樹(Hiroki Miyajima);茂木 英明(Hideaki Moteki);Timothy Day;西尾 信哉(Shin-ya Nishio);北尻 真一郎(Shin-ichiro Kitajiri);宇佐美 真一(Shin-ichi Usami)
  • 通讯作者:
    宇佐美 真一(Shin-ichi Usami)

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    2022
  • 资助金额:
    $ 2.75万
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  • 资助金额:
    $ 2.75万
  • 项目类别:
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    $ 2.75万
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