Elucidation of liver carcinogenesis mechanism by epigenetic reprogramming.

通过表观遗传重编程阐明肝癌发生机制。

• 批准号: 24659593
• 负责人: SEKINE Keisuke
• 金额: $ 2.41万
• 依托单位: Yokohama City University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
• 财政年份: 2012
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2012-04-01 至 2014-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-24659593/
• 关键词: 癌; エピジェネティクス; リプログラミング

As a result of introduction of the 4 factors to the HCC cell lines, colonies of iPS cell-like is formed after about 2 weeks. The established clones were investigated by morphological observation, gene expression analysis and the transplantation into immunodeficient mice. Expression of hepatocyte marker HNF4 in comparison with HCC cell lines were decreased. And increased expression of Sox2, undifferentiated marker, was observed. However, the expression of undifferentiated markers were lower compared with iPS cells. To verify the presence or absence of teratoma formation capability, clones were transplanted into the testes of immunodeficient mice (NOD / scid). However no teratoma formation was observed from clones that were established in this study.

作为将4种因子引入HCC细胞系的结果，在约2周后形成iPS细胞样集落。通过形态学观察、基因表达分析及移植到免疫缺陷小鼠体内进行鉴定。与HCC细胞系相比，肝细胞标志物HNF 4的表达降低。未分化标志物Sox 2表达增加。然而，未分化标志物的表达低于iPS细胞。为了验证是否存在畸胎瘤形成能力，将克隆移植到免疫缺陷小鼠（NOD / scid）的睾丸中。然而，在本研究中建立的克隆中未观察到畸胎瘤形成。

项目成果

多能性幹細胞を用いた機能的なヒト臓器の創出

使用多能干细胞创建功能性人体器官

• 发表时间: 2012
• 作者: Jingu K;Kishimoto R;Mizoe J;Kamada T;Yamada S;Tsujii H.;et al;池川志郎;武部孝則
• 通讯作者: 武部孝則

膵癌幹細胞のin vitroアッセイ系の解析

胰腺癌干细胞体外检测系统分析

• 发表时间: 2012
• 作者: 奥田諒;孫略;関根圭輔;松井智栄美;坪井康次;谷口英樹
• 通讯作者: 谷口英樹

膵幹/前駆細胞の膵癌幹細胞への形質転換プロセスの解析

胰腺干/祖细胞向胰腺癌干细胞转化过程分析

• 发表时间: 2013
• 作者: 関根圭輔;孫略;奥田諒;谷口英樹
• 通讯作者: 谷口英樹

ヒト膵癌幹細胞における治療抵抗性機構の解析

人胰腺癌干细胞的治疗耐药机制分析

• 发表时间: 2013
• 作者: 星野小百合;関根圭輔;孫略;中田晋;寺崎哲也;森永総一郎;宮城洋平;遠藤格;横瀬智之;倉田昌直;上野康晴;谷口英樹
• 通讯作者: 谷口英樹

Fluorescence visualizaiton of human induced pluripotent stem cells using transcription activator-like(TAL) effector nucleases

使用类转录激活剂（TAL）效应核酸酶对人诱导多能干细胞进行荧光可视化

• 发表时间: 2013
• 作者: Sekine K;Takebe T;Zhang R;Taniguchi H
• 通讯作者: Taniguchi H