インフルエンザ脳症の発症機序解明ー感染症に伴う脳病変共通の治療法開発を目指して

研究目的２ IAE発症までの空白時間に関与する因子を特定する。１）IAE動物モデルにおけるウイルス学的検討を行う。脳アストロサイトや血管内皮細胞の変化は、ウイルス投与後時間を経るとともに増強し、出血は48時間から認められた。また48時間以降、脳浮腫がマクロでもミクロでも認められた。特定の場所ではなく、多い場所少ない場所はあるが、ウイルスは脳のあらゆる局所から検出された。特に脳血管内皮細胞では感染後数時間という初期から検出されていた。２）ウイルスの活動を阻害する物質を用いて、IAE動物モデルの病態変化を検討する。現在抗ウイルス薬等複数の薬剤等を用いて、また投与時間を変えて研究を施行したところ、薬剤効果は投与時間、また薬剤の作用機序により異なることが判明した。研究目的３ ヒトIAE脳等を用いて発症因子を同定する。１）IAE 脳を利用し各種omics を用いたIAE 発症因子を同定する。染色において、IAEモデル脳と同様の変化が認められていた。ウイルス蛋白で染色すると、動物脳と同様に脳からウイルス蛋白が検出された。これをもとにIAE動物モデルにおいて、オミックス解析、RNAseq等を利用して発症因子の解明に着手しているところである。

研究目的２ IAE発症までの空白時間に関与する因子を特定する。１）IAE動物モデルにおけるウイルス学的検討を行う。脳アストロサイトや血管内皮細胞の変化は、ウイルス投与後時間を経るとともに増強し、出血は48時間から認められた。また48時間以降、脳浮腫がマクロでもミクロでも認められた。特定の場所ではなく、多い場所少ない場所はあるが、ウイルスは脳のあらゆる局所から検出された。特に脳血管内皮細胞では感染後数時間という初期から検出されていた。２）ウイルスの活動を阻害する物質を用いて、IAE動物モデルの病態変化を検討する。現在抗ウイルス薬等複数の薬剤等を用いて、また投与時間を変えて研究を施行したところ、薬剤効果は投与時間、また薬剤の作用機序により異なることが判明した。研究目的３ ヒトIAE脳等を用いて発症因子を同定する。１）IAE 脳を利用し各種omics を用いたIAE 発症因子を同定する。染色において、IAEモデル脳と同様の変化が認められていた。ウイルス蛋白で染色すると、動物脳と同様に脳からウイルス蛋白が検出された。これをもとにIAE動物モデルにおいて、オミックス解析、RNAseq等を利用して発症因子の解明に着手しているところである。