分化微生物プロテアーゼインヒビターと多様な酵素群とのコミュニケーション

差异化微生物蛋白酶抑制剂和不同酶群之间的通讯

基本信息

  • 批准号:
    09760103
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.54万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
  • 财政年份:
    1998
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1998 至 1999
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

(1) SAM-P20遺伝子の上流には、メタロチオネイン様蛋白質をコードし得る読み枠が存在し、その機能をフレームシフトにより解析したところ、SAM-P20遺伝子の発現を負に制御することが推定された。またSAM-P20遺伝子の下流には、それと相同な遺伝子が見つかり、独立に転写されることも明らかとなった。またこの遺伝子産物は、26kDaの内因性標的プロテアーゼSAM-P26と同一であることが、塩基配列分析とペプチドマッピングの結果から明らかとなった。(2) 45 kDaの内因性標的プロテアーゼSAM-P45は、110kDaの前駆体として生合成され、菌体外へ分泌することが推定された。一次構造から本プロテアーゼは、サチライシンファミリーの新規メンバーであることがわかった。基質特異性は、トリプシン類似で活性発現にCa^<2+>を要求する。成熟領域に続いて膜へのアンカー能力をもつと思われるプロ領域が存在し、いわゆるプロホルモンプロセシング酵素フリンをはじめとするKex2型プロテアーゼに類すると考えられた。(3) 近隣結合法と最大結合法によってSIL蛋白質群の分子系統解析をおこなったところ、それぞれの生産菌自体の系統関係と相関のあることが判明した。また阻害反応中心におけるアミノ酸置換頻度は平均的で、哺乳類血漿中のプロテアーゼインヒビターでいわれている強いDarwinian selectionは働いていないと結論された。
The main results are as follows: (1) the SAM-P20 system is sensitive, the protein content is high, the temperature is high, and the temperature is high. (1) the SAM-P20 system is used to determine the presence of the protein, the mechanism is able to analyze the data, and the SAM-P20 system is used to determine the presumption of error. "SAM-P20", "son", "dirty", "same", "son", "write" independently, "write", "write", "understand", "please". The results of the basic configuration analysis show that the internal causes of 26kDa are the same as those of the internal cause of the disease. (2) 45 kDa endogenous SAM-P45, 110kDa precursor biosynthesis, bacterial secretion in vitro and presumption. This is the first time to learn how to treat new rules and regulations in the first place. The basic characteristics and characteristics are similar to those of the active Ca ^ & lt;2+> requirements. In the mature field, there are many problems in the field, such as the existence of the field, the activity of enzyme, the type of Kex2, the ability of the membrane, the ability of the membrane, the ability of the mature field, the ability of the field, the existence of the field, the activity of the enzyme, the Kex2 type of enzyme, the type of enzyme. (3) the molecular system of SIL protein group was analyzed by molecular system, and the autologous bacteria were isolated and identified by the molecular system. In the anti-virus center, the average level of acid concentration in mammalian blood samples was significantly higher than that in mammalian blood samples. In addition, there was no significant difference between Darwinian selection and breast-feeding blood samples.

项目成果

期刊论文数量(38)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Seiichi TAGUCHI et al.: "Identification of a Structnral Gene Encodis a Metallothioneino-like Domain that Inclodes a Putative Regulaton Protein for streptomyces" Protease Gene Expression Biosci.Biotech.Biochem.62. 2476-2479 (1998)
Seiichi TAGUCHI 等人:“识别包含链霉菌推定调节蛋白的金属硫蛋白样结构域的结构基因”蛋白酶基因表达 Biosci.Biotech.Biochem.62。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Seiichi TAGUCHI, et al.: "Functional mepping of aminnoacied residues responsible for antibacterial action of apidaecin" Appl.Environ.Microbiol.62. 4652-4655 (1996)
Seiichi TAGUCHI 等人:“负责 apidaecin 抗菌作用的氨基酸残基的功能性 mepping”Appl.Environ.Microbiol.62。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Seiichi TAGUCHI et al.: "Molccular Plylogenetic characterization of Streptomyces protease Inhibitor Family" J.Mol.Evol.44. 542-551 (1997)
Seiichi TAGUCHI 等人:“链霉菌蛋白酶抑制剂家族的分子多发育特征”J.Mol.Evol.44。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Akinori KURAMOTO, et al.: "The location and deletion of the genes which code for SSI-like protease inhibitors in Streptomyces species by pulsed-field gel electrophoresis" FEMS Microbiol.Lett.139. 37-42 (1996)
Akinori KURAMOTO 等人:“通过脉冲场凝胶电泳定位和删除链霉菌属中编码 SSI 样蛋白酶抑制剂的基因”FEMS Microbiol.Lett.139。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
分担執筆 田口精一: "シリーズ分子生物学6「構造生物学」" 朝倉書店, 196(31-37) (1998)
合著者田口精一:《分子生物学系列6《结构生物学》》朝仓书店,196(31-37)(1998)
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  • 通讯作者:
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    $ 1.54万
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