舌癌の発生と進展におけるSPARCの役割

SPARC在舌癌发生和进展中的作用

• 批准号: 12771135
• 负责人: 加藤 靖正
• 金额: $ 1.28万
• 依托单位: Kanagawa Dental College
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 2000
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2000 至 2001
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-12771135/
• 关键词: SPARC; SPARC-null mouse; 発癌; 舌癌; 血管新生; Tumorigenesis; VEGF

【目的】SPARC/osteonectinは,分子量43-kDaのmatricellular proteinである.私達はこれまでに腫瘍の悪性化とSPARCの役割について検討してきたところ,SPARCが腎癌細胞の運動性を亢進すること,マウスB16メラノーマ細胞での転移性とSPARC合成が相関すること,VEGFが血管内皮細胞からのSPARC合成を誘導することなどを報告してきた.本助成金により平成13年度は,SPARCノックアウトマウスに形成された腫瘍および,SPARCノックアウトマウス由来線維芽細胞の形質転換細胞の性状を解析し,癌の発生と進展に関して検討した.【結果と考察】インビトロでのDMBA-TPAを用いる形質転換実験では,SPARCノックアウトマウス由来線維芽細胞で形質転換したコロニー形成が高率に観察された.化学発がん(DMBA-TPA)による腫瘍の形成は,SPARCノックアウトマウスにおいて早期に出現したが,SPARCノックアウトマウスにおいて形成された腫瘍は良性の乳頭腫であったのに対してワイルドタイプでは組織学的に悪性化を示していた.SPARCノックアウトマウス由来線維芽細胞では,DMBAによるDNA adduct形成量が多く,この理由はDMBA代謝能や初期の結合能の差に基づくものではなく,DNAの修復能の低下によるものと考えられた.このようにSPARCは,腫瘍の発生と進展において2面性の作用を持つことが示唆された.

TARCOM/osteonectin, molecular weight 43-kDa and matricellular protein. B16 is related to the induction of migratory SPARC synthesis in vascular endothelial cells. In the 13th year of this year, SPARC was used to analyze the characteristics of cells derived from vascular buds and qualitatively changed cells, and to investigate the development and progression of cancer. [Results] DMBA-TPA was used to detect the high rate of morphological and qualitative changes in SPARC cells. Chemical development (DMBA-TPA)-induced tumor formation is due to the early appearance of SPARC and the formation of DNA adducts due to DMBA. The reason for this is that the metabolic energy of DMBA and the initial binding energy are different, and the DNA repair energy is low. In this regard, SPARC has a dual role in the development and progression of tumors.

项目成果

Baba Y,Tsukuda M,Mochimatsu I,Furukawa S,Kagata H,Nagashima Y,Koshika S,Imoto M,and Kato Y: "Cytostatic effect of inostamycin, an inhibitor of cytidine 5′-diphosphate 1,2-diacyl-sn-glycerol (CDP-DG): inositol transferase, on oral squamous cell carcinoma c

Baba Y、Tsukuda M、Mochimatsu I、Furukawa S、Kagata H、Nagashima Y、Koshika S、Imoto M 和 Kato Y：“肌霉素（胞苷 5-二磷酸 1,2-二酰基-sn- 抑制剂）的细胞抑制作用甘油（CDP-DG）：肌醇转移酶，对口腔鳞状细胞癌c

Kamada M, Suzuki K, Kato Y, Okuda H, Shuin T.: "von Hippel-Lindau protein promotes the assembly of actin and vinculin and inhibits cell motility"Cancer Research. 61・10. 4184-4189 (2001)

Kamada M、Suzuki K、Kato Y、Okuda H、Shuin T.：“von Hippel-Lindau 蛋白促进肌动蛋白和纽蛋白的组装并抑制细胞运动”癌症研究 61・10（2001）。

馬場優,佃守,持松いづみ,加賀田博子,加藤靖正:: "頭頸部扁平上皮癌におけるイノスタマイシンのcyclin D1およびmatrix metalloproteinase"Biotherapy. 14. 444-446 (2000)

Masaru Baba、Mamoru Tsukuda、Izumi Mochimatsu、Hiroko Kagata、Yasumasa Kato：“头颈鳞状细胞癌中的细胞周期蛋白 D1 和基质金属蛋白酶的肌霉素”生物治疗。 14. 444-446 (2000)

加藤靖正,馬場優,佃守: "舌癌におけるSPARC(osteonectin/BM-40)の発現に関する検討"Biotherapy. 14. 580-582 (2000)

Yasumasa Kato、Masaru Baba、Mamoru Tsukuda：“舌癌中 SPARC（骨连接素/BM-40）表达的研究”生物治疗 14. 580-582 (2000)。

Sakai N, Baba M, Nagasima Y, Kato Y, Hirai K, Kondo K, Kobayashi K, Yoshida M, Kaneko S, kishida T, Kawakami S, Hosaka M, Inayama Y, Yao M.: "SPARC expression in primary human renal cell carcinoma : upregulation of SPARC in sarcomatoid renal carcinoma"Hum

Sakai N、Baba M、Nagasima Y、Kato Y、Hirai K、Kondo K、Kobayashi K、Yoshida M、Kaneko S、kishida T、Kawakami S、Hosaka M、Inayama Y、Yao M.：“原代人肾中的 SPARC 表达