新しい腫瘍マーカーとしてのジペプチジルペプチダーゼ藻

二肽基肽酶藻类作为新的肿瘤标志物

基本信息

  • 批准号:
    12771254
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.54万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
  • 财政年份:
    2001
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2001 至 2002
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

口腔癌培養細胞の培養上清中の液性因子の検討KB細胞培養上清をセントリコンプラス-20を用いて分子量ごとに分画し,リンパ球培養液中に添加し5日間培養した。培養後,リンパ球数の算定,リンパ球抽出液および培養上清中のDPPIV活性を測定した。さらにフローサイトメトリーによるリンパ球サブセットの同定を行った。その結果,KB細胞培養上清の8〜30kDaの分画添加群では,非添加群に比べリンパ球の増殖が28%低下した。リンパ球抽出液のDPP IV活性では,有意差はみられなかったものの8%低値を,リンパ球培養上清中では22%低値を示した。さらに,添加群のCD3/26陽性細胞数は13.6%減少し,Tリンパ球サブセットであるCD4陽性およびCD8陽性Tリンパ球のCD26陽性細胞率はそれぞれ14.2%,12.3%低値を示した。口腔癌培養細胞より分泌されるリンパ球活性化抑制因子の測定分子量8〜30kDaでリンパ球の活性化抑制を示すと報告されているTGF-β1,IL-6,GM-CSFの定量をELISA法により行った。その結果,5日目のKB細胞培養上清中にTGF-β1は82.72pg/ml, IL-6は13.11pg/ml, GM-CSFは7.33pg/ml検出された。リンパ球活性化抑制因子が培養リンパ球に与える影響リンパ球培養液中にTGF-β1,IL-6,GM-CSFを添加し,リンパ球の増殖とDPP IV活性への影響を検討した。その結果,TGF-β1添加群では濃度依存的にリンパ球数,DPP IV活性の低下が認められた。さらに,GM-CSFでも軽度ではあるがDPP IV活性の低下が認められた。しかし,IL-6添加群では変化はみられなかった。平成12年度および平成13年度の研究結果より,口腔癌細胞に由来するサイトカインのうち主としてTGF-β1がリンパ球の活性化とCD26(DPPIV)の発現を抑制し,これが口腔扁平上皮癌患者血清中のDPP IV活性を低下させる一要因であることが示唆された。
检查口腔癌培养细胞培养上清液中的体液因子。使用Centricon Plus-20通过分子量分离Kb细胞培养物上清液,添加到淋巴细胞培养基中,并培养5天。培养后,计算淋巴细胞计数,并测量淋巴细胞提取物和培养上清液中的DPPIV活性。此外,通过流式细胞仪鉴定淋巴细胞子集。结果,与没有添加的组相比,该组的淋巴细胞的增殖减少了28%,其分数为8-30 kDa的Kb细胞培养上清液。尽管淋巴细胞提取物的DPP IV活性没有显着差异,但淋巴细胞培养上清液的降低了8%,降低了22%。此外,加法组中CD3/26阳性细胞的数量减少了13.6%,CD26和CD8阳性T淋巴细胞的CD26阳性细胞率分别低14.2%和12.3%。从口腔癌培养细胞分泌的淋巴细胞激活抑制剂的测量。 ELISA对TGF-β1,IL-6和GM-CSF进行了定量,这些定量用分子量为8-30 kDa抑制淋巴细胞激活。结果,在第5天的Kb细胞培养上清液中检测到TGF-β1,在13.11 pg/mL中检测到IL-6,在7.33 pg/mL中检测到IL-6。将淋巴细胞活化抑制剂对培养的淋巴细胞TGF-β1,IL-6和GM-CSF的影响添加到淋巴细胞培养基中,并研究了对淋巴细胞增殖和DPP IV活性的影响。结果,在添加到TGF-β1中的组中,以浓度依赖性方式降低了淋巴细胞计数和DPP IV活性。此外,GM-CSF还显示出DPP IV活性的轻度降低。但是,IL-6组未观察到任何变化。 2000年和2001年的研究结果表明,TGF-β1是源自口腔癌细胞的细胞因子,抑制淋巴细胞激活和CD26(DPPIV),这是降低口服鳞状细胞癌患者血清中DPP IV活性的一个因素。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
田中 仁: "ヒトKB癌細胞由来サイトカインによる末梢血Tリンパ球のCD26(DPP IV)発現抑制"大阪大学歯学雑誌. 45・2. 1-17 (2001)
田中仁:“人KB癌细胞来源的细胞因子对外周血T淋巴细胞中CD26(DPP IV)表达的抑制”大阪大学牙科杂志45・2.1-17(2001)。
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