新しい腫瘍マーカーとしてのジペプチジルペプチダーゼ藻

口腔癌培養細胞の培養上清中の液性因子の検討KB細胞培養上清をセントリコンプラス-20を用いて分子量ごとに分画し,リンパ球培養液中に添加し5日間培養した。培養後,リンパ球数の算定,リンパ球抽出液および培養上清中のDPPIV活性を測定した。さらにフローサイトメトリーによるリンパ球サブセットの同定を行った。その結果,KB細胞培養上清の8〜30kDaの分画添加群では,非添加群に比べリンパ球の増殖が28%低下した。リンパ球抽出液のDPP IV活性では,有意差はみられなかったものの8%低値を,リンパ球培養上清中では22%低値を示した。さらに,添加群のCD3/26陽性細胞数は13.6%減少し,Tリンパ球サブセットであるCD4陽性およびCD8陽性Tリンパ球のCD26陽性細胞率はそれぞれ14.2%,12.3%低値を示した。口腔癌培養細胞より分泌されるリンパ球活性化抑制因子の測定分子量8〜30kDaでリンパ球の活性化抑制を示すと報告されているTGF-β1,IL-6,GM-CSFの定量をELISA法により行った。その結果,5日目のKB細胞培養上清中にTGF-β1は82.72pg/ml, IL-6は13.11pg/ml, GM-CSFは7.33pg/ml検出された。リンパ球活性化抑制因子が培養リンパ球に与える影響リンパ球培養液中にTGF-β1,IL-6,GM-CSFを添加し,リンパ球の増殖とDPP IV活性への影響を検討した。その結果,TGF-β1添加群では濃度依存的にリンパ球数,DPP IV活性の低下が認められた。さらに,GM-CSFでも軽度ではあるがDPP IV活性の低下が認められた。しかし,IL-6添加群では変化はみられなかった。平成12年度および平成13年度の研究結果より,口腔癌細胞に由来するサイトカインのうち主としてTGF-β1がリンパ球の活性化とCD26(DPPIV)の発現を抑制し,これが口腔扁平上皮癌患者血清中のDPP IV活性を低下させる一要因であることが示唆された。

口腔癌培養細胞の培養上清中の液性因子の検討KB細胞培養上清をセントリコンプラス-20を用いて分子量ごとに分画し,リンパ球培養液中に添加し5日間培養した。培養後,リンパ球数の算定,リンパ球抽出液および培養上清中のDPPIV活性を測定した。さらにフローサイトメトリーによるリンパ球サブセットの同定を行った。その結果,KB細胞培養上清の8〜30kDaの分画添加群では,非添加群に比べリンパ球の増殖が28%低下した。リンパ球抽出液のDPP IV活性では,有意差はみられなかったものの8%低値を,リンパ球培養上清中では22%低値を示した。さらに,添加群のCD3/26陽性細胞数は13.6%減少し,Tリンパ球サブセットであるCD4陽性およびCD8陽性Tリンパ球のCD26陽性細胞率はそれぞれ14.2%,12.3%低値を示した。口腔癌培養細胞より分泌されるリンパ球活性化抑制因子の測定分子量8〜30kDaでリンパ球の活性化抑制を示すと報告されているTGF-β1,IL-6,GM-CSFの定量をELISA法により行った。その結果,5日目のKB細胞培養上清中にTGF-β1は82.72pg/ml, IL-6は13.11pg/ml, GM-CSFは7.33pg/ml検出された。リンパ球活性化抑制因子が培養リンパ球に与える影響リンパ球培養液中にTGF-β1,IL-6,GM-CSFを添加し,リンパ球の増殖とDPP IV活性への影響を検討した。その結果,TGF-β1添加群では濃度依存的にリンパ球数,DPP IV活性の低下が認められた。さらに,GM-CSFでも軽度ではあるがDPP IV活性の低下が認められた。しかし,IL-6添加群では変化はみられなかった。平成12年度および平成13年度の研究結果より,口腔癌細胞に由来するサイトカインのうち主としてTGF-β1がリンパ球の活性化とCD26(DPPIV)の発現を抑制し,これが口腔扁平上皮癌患者血清中のDPP IV活性を低下させる一要因であることが示唆された。