新しい担癌マーカーとしてのジペプチジルペプチダーゼ(DPP)IV

二肽基肽酶 (DPP) IV 作为新的肿瘤标记物

• 批准号: 14771168
• 负责人: 田中 仁
• 金额: $ 2.05万
• 依托单位: Matsumoto Dental University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2002
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2002 至 2004
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-14771168/
• 关键词: DPP IV; CD26; TGF-β1; p27kip

前年度の研究結果より,口腔癌細胞に由来する活性型TGF-β1がリンパ球の活性化とCD26/DPPIVの発現を抑制し,Th1,Th2細胞から産生されるTリンパ球活性化サイトカインの産生も抑制することが明らかとした.そこで本年度は,CDK2 inhibitor p27kipの持続発現によりG1 arrestが誘導されさらに,DPP IVの発現が抑制されるかを検討した.1 ヒトKB細胞培養上清から得られた8￣30kDa分画を添加した実験系で,リンパ球の細胞周期をフローサイトメーターで検討した.その結果,8￣30kDa分画添加群ではG1 arrestが誘導さていることが明らかとなった.このG1 arrestは抗TGF-β1中和抗体を添加することによりCell Cycle progressionがみられた.2 ヒトKB細胞培養上清から得られた8￣30kDa分画を添加した実験系でリンパ球抽出液を採取し,CDK2 inhibitorであるp27kipおよびCD26/DPP IVの発現をウエスタンブロット法にて検討した.その結果,8￣30kDa分画添加群ではp27kipの発現が持続していた.また,分画添加群では,CD26/DPP IVの発現の低下を認また.本研究の結果より,口腔癌細胞に由来する活性型TGF-β1がリンパ球の活性化とCD26/DPPIVの発現を抑制することが明らかとなった.これらの機構は,CDK2 inhibitorであるp27kipによるG1 arrestの持続によるものと考えられた.

According to the results of the previous year's study, oral cancer cells were activated by active TGF- β 1, globular activation, CD26/DPPIV inhibition, Th1,Th2 cell activation, globular activation, globular activation, inhibition. For the current year, CDK2 inhibitor p27kip is responsible for the reduction of cell cycle in G1 arrest cell culture and DPP IV cell culture. 1. The cell culture supernatant of KB cell culture has obtained the score of 8 30kDa, the cell cycle of which is affected by the cell cycle and cell cycle. The results show that the 8-year 30kDa sub-drawing adds a group of G _ 1 arrest commands to make sure that you are aware of the changes. The anti-TGF- β 1 neutralizing antibody of G1 arrest was added to the cell culture supernatant of KB, the supernatant of cell culture, the extract of the ball, the CDK2 inhibitor, the p27kip, the CD26/DPP IV, the supernatant of cell culture, the The result shows that the 8-year 30kDa sub-drawing adds a group of p27kip pictures to show that you can maintain the performance of the system. You can add a group of pictures separately, and you can see that you have a low level of CD26/DPP IV. The results of this study showed that the origin of oral cancer cells showed that active TGF- β 1 was activated and globular activation was observed. CD26/DPPIV inhibition was found in oral cancer cells. If you want to use the information system, CDK2 inhibitor will have to p27kip the G1 arrest to maintain the performance of the organization.

项目成果

Uematsu T., et al.: "Expression of ATP-binding cassette transporter in human salivary ducts"Arch.Oral Biol.. 48・1. 87-90 (2003)

Uematsu T.等人：“ATP结合盒转运蛋白在人唾液管中的表达”Arch. Oral Biol.. 87-90 (2003)

Uematsu T., et al.: "Effects of Oral Squamous Cell Carcinoma-derived TGF-β1 on CD26/DPPIV Expression in T Cells"Anticancer Research. 24・2(印刷中). (2004)

Uematsu T.等人：“口腔鳞状细胞癌衍生的TGF-β1对T细胞中CD26/DPPIV表达的影响”抗癌研究24·2（出版中）。