アンドロゲン受容体によるアシルCoA脱水素酵素活性発現の調節機構の解析
雄激素受体对酰基辅酶A脱氢酶活性表达的调控机制分析
基本信息
- 批准号:08770080
- 负责人:
- 金额:$ 0.64万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
- 财政年份:1996
- 资助国家:日本
- 起止时间:1996 至 无数据
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
ゴールデンハムスターのハーダー腺の主要脂質である1-alkyl-2,3-diacylglycerol(ADG)の組成には顕著な雌雄差が見られる。そこで、雌及び去勢した雄のゴールデンハムスターにテストステロンを投与し、ハーダー腺の脂質をTLCにより分析したところ、ADGの組成が雌型から雄型に変化するのが観察された。GLC分析の結果、テストステロン投与により雌及び去勢した雄の腺ではADGを構成する分枝鎖脂肪酸が減少していくことが明らかとなり、分枝鎖脂肪酸の生合成のプライマーの生成に関与するisovaleryl-CoA dehydorgenase(IVD)がテストステロンにより調節されている可能性が示された。そこで、テストステロンを投与したハムスターのハーダー腺のIVD活性を測定したところ、活性は経時的かつテストステロンの濃度依存的に誘導されることが明らかになった。また、ゴールデンハムスターのハーダー腺からRNAを調製し、RT-PCR法によりIVD遺伝子のクローニングを行い、cDNAを得た。これはラットのものと比較して塩基配列で90%、アミノ酸配列で93%の相同性を有していた。このcDNAをプローブとして用い、ハーダー腺より調製したRNAのノザンブロツト分析を行ったところ、IVDmRNAはテストステロン投与により誘導されることが明らかとなった。以上から、ゴールデンハムスターのハーダー腺で見られる脂質組成の雌雄差はIVD活性がアンドロゲンにより遺伝子レベルで調節された結果であると示された。
The composition of 1-alkyl-2,3-diacylglycerol (ADG) is different between male and female. The composition of ADG was observed by TLC analysis of the female and male sex. The results of the GLC analysis indicate that isovaleryl-CoA dehydrgenase (IVD) plays a role in the regulation of the synthesis of branched fatty acids. The IVD activity of the cells was measured by the concentration dependent induction method. RNA modulation, RT-PCR, and cDNA generation 90% of the base alignment and 93% of the base alignment are identical. The cDNA sequence is encoded in the DNA sequence. The cDNA sequence is encoded in the DNA sequence. The above results show that the lipid composition of the male and female IVD is different from that of the female.
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
内島 泰信其他文献
Endothelin A receptor mutations cause rare human diseases by enhancing ligand binding capacity through allosteric effects
内皮素 A 受体突变通过变构效应增强配体结合能力,导致罕见的人类疾病
- DOI:
- 发表时间:
2022 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
礪波 一夫;林 達也;由良 文孝;劉 瀟瀟;内島 泰信;時弘 哲治;栗原 裕基;栗原由紀子 - 通讯作者:
栗原由紀子
単一細胞遺伝子発現ネットワークの解析による血管新生調節機構の解析
单细胞基因表达网络分析血管生成调控机制
- DOI:
- 发表时间:
2019 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
内島 泰信;戸澤 英人;岩瀬 晃康;礪波 一夫;田久保 直子;栗原 由紀子;田口 明糸;椎名 香織;小林 美佳;山本 尚吾;仲木 竜;興梠 貴英;油谷 浩幸;和田 洋一郎;栗原 裕基 - 通讯作者:
栗原 裕基
Endothelin-1 regulates branchial arch morphogenesis by regulating integenic enhancer activity of Dlx5 and Dlx6 in mouse embryo
Endothelin-1通过调节小鼠胚胎中Dlx5和Dlx6的内基因增强子活性来调节鳃弓形态发生
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Chokshi R;Matsushita M;Kozak JA.;内島 泰信 - 通讯作者:
内島 泰信
内皮細胞の運動パターンに基づく新しい血管形成機構の解明
基于内皮细胞运动模式阐明新的血管生成机制
- DOI:
- 发表时间:
2022 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
礪波 一夫;林 達也;由良 文孝;劉 瀟瀟;内島 泰信;時弘 哲治;栗原 裕基 - 通讯作者:
栗原 裕基
VE-カドヘリンによる内皮細胞の運動制御と領域化による血管形成メカニズム
VE-钙粘蛋白通过内皮细胞运动控制和区域化实现血管生成的机制
- DOI:
- 发表时间:
2022 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
礪波 一夫;林 達也;由良 文孝;劉 瀟瀟;内島 泰信;時弘 哲治;栗原 裕基 - 通讯作者:
栗原 裕基
内島 泰信的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
{{ truncateString('内島 泰信', 18)}}的其他基金
生体膜組成の動的変化に応答した代謝活性の統合的な制御機構の解析の試み
尝试分析代谢活动响应生物膜组成动态变化的综合控制机制
- 批准号:
16659070 - 财政年份:2004
- 资助金额:
$ 0.64万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Exploratory Research
アンドロジェンによる脂肪酸合成調節機構の解析
雄激素调节脂肪酸合成机制分析
- 批准号:
11770056 - 财政年份:1999
- 资助金额:
$ 0.64万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
相似海外基金
リン酸化アンドロゲン受容体のがん抑制作用の分子解明による前立腺がん獲得耐性克服
通过分子阐明磷酸化雄激素受体的癌症抑制作用克服前列腺癌的获得性耐药性
- 批准号:
24K09945 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 0.64万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
アンドロゲン受容体標的薬と合成致死性をもつシグナル伝達分子の網羅的探索
全面寻找雄激素受体靶向药物和合成致死信号分子
- 批准号:
24K12458 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 0.64万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
乳癌微小環境におけるアンドロゲン受容体シグナルによる免疫応答制御機構の解明
阐明乳腺癌微环境中雄激素受体信号的免疫反应控制机制
- 批准号:
22K07156 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 0.64万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
骨格筋におけるアンドロゲン受容体のパイオニア因子の同定・解析
骨骼肌雄激素受体先锋因子的鉴定与分析
- 批准号:
21K11439 - 财政年份:2021
- 资助金额:
$ 0.64万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
去勢抵抗性前立腺癌におけるアンドロゲン受容体isoform及び癌関連遺伝子の検討
去势抵抗性前列腺癌中雄激素受体亚型和癌症相关基因的检查
- 批准号:
26861301 - 财政年份:2014
- 资助金额:
$ 0.64万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
雄マウスの社会認知機能制御におけるアンドロゲン受容体の役割の解析
雄激素受体控制雄性小鼠社会认知功能的作用分析
- 批准号:
12J01653 - 财政年份:2012
- 资助金额:
$ 0.64万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
機能性食品成分によるがん特異的なアンドロゲン受容体シグナル調節機構の制御
功能性食品成分控制癌症特异性雄激素受体信号调节机制
- 批准号:
11J06913 - 财政年份:2011
- 资助金额:
$ 0.64万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
アンドロゲン受容体のN末端ドメイン結合型コアクチベーターの作用機構の解明
阐明雄激素受体 N 末端结构域结合共激活剂的作用机制
- 批准号:
07J00084 - 财政年份:2007
- 资助金额:
$ 0.64万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
前立腺癌におけるアンドロゲン受容体の動態・構造解析
前列腺癌雄激素受体的动态和结构分析
- 批准号:
15790848 - 财政年份:2003
- 资助金额:
$ 0.64万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
乳癌におけるアンドロゲン受容体の研究
乳腺癌雄激素受体研究
- 批准号:
14770618 - 财政年份:2002
- 资助金额:
$ 0.64万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)