躁鬱病原因遺伝子の探索
寻找导致躁狂抑郁症的基因
基本信息
- 批准号:11770560
- 负责人:
- 金额:$ 1.54万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
- 财政年份:1999
- 资助国家:日本
- 起止时间:1999 至 2000
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
我々は21番染色体完全決定の一翼を担って34Mbのシーケンスを完成させ、コンピュータ解析により225個の遺伝子を発見した(Nature 405:311-319(2000))。躁鬱病の原因遺伝子がマップされている21q22.3上のマーカーMXI-D21S1259-D21S171間からはCBR1,HLCS,ETS2,MX1,CRYAA,PDXK,CSTB,NNP-1,TMEM1,PWP2,PFKLなど26個の既知遺伝子を同定した。またGRAILやGENESCANなどのプログラムを用いたエキソン予測とcDNAクローニングからCBR3,LPAAT,KNP1,KNP3/TRPC7,KNP5,AIRE,TMPRSS3など14個の新規遺伝子を同定しゲノム構造を決定した。これらの遺伝子のエキソンを増幅するPCRプライマーを作製し、21番染色体上にマップされている疾患の患者家系特異的な変異の検索を行った。その結果、躁鬱病と同様に21q22.3上にマップされていた家族性聴覚障害(DFNB8/10)の原因遺伝子TMPRSS3を特定することができた(Nature Genet.27:59-63(2001))。現在、躁鬱病についても引き続き患者特異的な変異の検索を進めている。またシーケンスデータから予測された遺伝子の存在を実験的に検定するのとともに、これまででコンピュータ解析で予測できなかった遺伝子の存在についても、比較ゲノム解析、実験によって検証を進め、同領域の遺伝カタログを完成させる予定である。新たに遺伝子が得られれば、それらについても患者特異的変異の検索を行い、躁鬱病原因遺伝子の特定を目指したい。
A total of 34Mb of chromosomes were identified and 225 genes were identified (Nature 405:311-319(2000)). 26 known genetic markers of manic depression were identified from CBR1,HLCS,ETS2,MX1, CRYSTAA,PDXK,CSTB,NNP-1,TMEM1,PWP2,PFKL. GRAIL GENESCAN has 14 new cDNA sequences, including CBR3,LPAAT,KNP1,KNP3/TRPC7,KNP5,AIRE,TMPRSS3, which are used to determine the structure. The gene expression profile of these genes was amplified by PCR and the gene expression profile of these genes was determined on chromosome 21. As a result, bipolar disorder and familial disorder (DFNB8/10) were identified on 21q22.3 and the cause gene TMPRSS3 was identified (Nature Genet.27:59-63(2001)). Now, manic-depressive disorders can lead to patient-specific changes. For example, if a domain name is not identified, the domain name may not be identified. If a domain name is not identified, the domain name may not be identified. The new gene has been found to be different from the patient's, and the specific cause of depression has been identified.
项目成果
期刊论文数量(20)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
International Human Genome Mapping Consortium: "A physical map of the human genome、"Nature. 409. 934-940 (2001)
国际人类基因组图谱联盟:“人类基因组的物理图谱”,《自然》,409. 934-940 (2001)。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Suzuki K.: "Construction and evaluation of a porcine bacterial artificial library"Anim. Genet.. 31. 8-12 (2000)
铃木K.:“猪细菌人工文库的构建和评估”动画。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Ozaki H.: "Structure and chromosome mapping of the human SIX 4 and murine Six 4 genes"Cytogenet.Cell Genet.. 87. 108-112 (1999)
Ozaki H.:“人类 SIX 4 和鼠类 6 4 基因的结构和染色体图谱”Cytogenet.Cell Genet.. 87. 108-112 (1999)
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Yamauchi T.: "Assignment of the human poly(A) polymerase (PAP) gene to chromosome 14q32.1-q32.2 and isolation of a polymorphic CA repeat sequence"J.Hum.Genet.. 44. 253-255 (1999)
Yamauchi T.:“将人类聚腺苷酸聚合酶(PAP)基因分配给染色体 14q32.1-q32.2 并分离多态性 CA 重复序列”J.Hum.Genet.. 44. 253-255 (1999
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Scott HS et al.: "Insertion of beta-satellite repeats identifies a transmembrane protease causing both congenital and childhood onset autosomal recessive deafness."Nature Genetics. 27. 59-63 (2001)
Scott HS 等人:“β-卫星重复序列的插入识别出一种跨膜蛋白酶,可导致先天性和儿童期发病的常染色体隐性耳聋。”《自然遗传学》。
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- 作者:
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浅川 修一其他文献
CHO細胞遺伝子増幅メカニズムの解明にむけた染色体上増幅領域の配列解析
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- 影响因子:0
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- 发表时间:
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- 作者:
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工藤 純
集中治療室(ICU)の診療体制と診療パフォーマンス.(「岐路に立つ医療-「崩壊」から再建へ」<第二部>質と安全確保のために、医療業務体制と労働環境はいかにあるべきか).
重症监护病房(ICU)医疗救护体系与医疗绩效(《十字路口的医疗——从崩溃到重建》<第二部分>医疗工作体系和工作环境应该怎样才能保证质量和安全?蚊子) 。
- DOI:
- 发表时间:
2007 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
宮本 憲一;鈴木 伸卓;堺 弘介;浅川 修一;岡崎 恒子;清水 信義;池野 正史;工藤 純;林田賢史. - 通讯作者:
林田賢史.
Analysis of the specific chromosomal region adjacent to the DHFR gene amplified in CHO cells
CHO 细胞中扩增的 DHFR 基因附近特定染色体区域的分析
- DOI:
- 发表时间:
2008 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
朴 俊映;高木 康弘;矢野 秀法;曹 溢薄;Kim Wookdong;大政 健史;浅川 修一;清水 信義;大竹 久夫 - 通讯作者:
大竹 久夫
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