ミズクラゲのストロビラ形成期に発現するホメオボックス遺伝子の同定

月水母球状体形成阶段表达的同源盒基因的鉴定

• 批准号: 11780529
• 负责人: 坂口 雅彦
• 金额: $ 1.47万
• 依托单位: Shinshu University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1999
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1999 至 2000
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-11780529/
• 关键词: ホメオボックス; 発生; 分子生物学; 変態; クラゲ; 刺胞動物; Hox; ボディプラン

ホメオボックス遺伝子の多くは、動物の頭尾軸に沿った体の部分構造のパターン形成に関与する遺伝子である。現在、多種の動物にホメオボックス遺伝子が存在することが判明している。ホメオボックスによりコードされるホメオドメインのアミノ酸配列は、相同遺伝子間で、進化的に高度に保存されている。頭尾軸をもつ最も下等な動物である刺胞動物にも、ホメオボックス遺伝子の存在することがヒドロ虫類、花虫類で報告されている。刺胞動物のもう1つの類である鉢虫類に属するミズクラゲは、鉢ポリプの頭尾軸に沿った体幹部にくびれが複数個(7-8個)生じ(分節化)、ストロピラに変態する。そして各くびれ部分は各々エフィラに変態する(最も基部の部分は鉢ポリプとなる)。私はホメオボックス遺伝子がこの変態過程で発現しているのではと考えた。そこで本研究ではミズクラゲのホメオボックス遺伝子を同定することを第一目的とした。ミズクラゲポリプ個体からDNAを抽出し、ホメオボックス塩基配列特異的変性プライマーでPCR反応を行い、期待される大きさの増幅DNA断片(116bp)をベクタープラスミドに挿入し、大腸菌に感染させ、ライプラリーを得た。各プラスミドDNAを精製し、塩基配列を決定し、ホモロジー検索を行った。その結果、現在までにミズクラゲに存在する7つのホメオボックス遺伝子を発見し、DNAデータベース(DDBJ/EMBL/Genbank)に登録した。neo Scox1(DDBJ/EMBL/GENBANK No.AB037147)、Scox9(No.AB035803)、Scox3(No.AB037148)、Scox2(No.AB036330)、Scox6(No.AB036331)、Scox7(No.AB036691)、Scox8(No.AB036692)。現在、各遺伝子のCDSを明らかにしつつあり、in situハイブリダイゼーションを行う予定である。

ホメオボックス伝子の多くは, the head and tail axis of the animal is formed along the part of the ったbody part structure, and the する伝子である is formed. Nowadays, it is clear that many kinds of animals exist.ホメオボックスによりコードされるホメオドメインのミノThe acid combination is the same, and the evolution is highly preserved. Head and tail axis をもつThe lowest animal であるCnidarian にも、ホメオボックThe report of the existence of ス伝子のすることがヒドね insects and flower insects されている. Cnidaria のもう1つの class である钵式 genus するミズクラゲは, 钵ポリプのhead and tail axis along The body cadres are born in plural (7-8), and the body is divided into sections.そして合くびれsectionalは 々エフィラに変STATEする(mostもbaseのpartは钵ポリプとなる). Private はホメオボックス伝子がこの変STATE PROCESS で発 appear しているのではと考えた. The purpose of this study is the same as the first purpose of this study.ミズクラゲポリプIndividual からDNAをExtractionし、ホメオボックス塩 radical arrangement-specific transformation プライマーでPCR reaction 応を行い、ExpectationさThe large DNA fragment (116bp) inserted into the large DNA fragment, coliform infection, and the ライプラリーを得た. Each プラスミドDNA is refined, the base arrangement is determined, and the ホモロジー検SO is performed.そのRESULT,Now the までにミズクラゲに existsする7つのホメオボックス伝子を発见し、DNAデータベース(DDBJ/EMBL/Genbank)に登录した. neo Scox1 (DDBJ/EMBL/GENBANK No.AB037147), Scox9 (No.AB035803), Scox3 (No.AB037148), Scox2 (No.AB036330), Scox6 (No.AB036331), Scox7 (No.AB036691), Scox8 (No.AB036692). Now, each of the remaining CDS is in situ.