血管新生を制御するマルチプレキシンコラーゲンを用いた肝癌の診断と治療

使用控制血管生成的多蛋白胶原诊断和治疗肝癌

基本信息

  • 批准号:
    15659170
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.79万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Exploratory Research
  • 财政年份:
    2003
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2003 至 2004
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

血管新生を抑制するマルチプレキシンコラーゲンの性質を調べる意味で、以下の実験を行い、結果を得ることが出来た。マルチプレキシンコラーゲンの一つであるXVIII型コラーゲンは、そのカルボキシル末端の約250アミノ酸残基のNCドメインの中にはエンドスタチンとよばれ、腫瘍の周囲の血管新生を抑制することが1997年に初めて報告されてから、有望な抗がん作用を示す薬剤になりうる可能性を秘めていると思われて来た。しかしながら、いくつかの研究グループはその部分のペプチドに再現性を認めず、その作用機序を含め未解決の部分は多い。そこで、今回私どもは、XVIII型コラーゲンを多く産生する肝臓細胞株を探し出し、それをヌードマウスに打つことによって作られる腫瘍塊を作成した。そこで、XVIII型コラーゲンに特異的モノクローン抗体を担癌マウスに接種することにより、癌塊が増悪腫大するかどうかを観察することとした。その結果、この特異的モノクローン抗体はがん細胞をアポトーシスに導くことなく、肝癌の容積の増大を認めた。しかしながら、この特異抗体だけでは腫瘍細胞の増殖を促進することはなさそうであった。これらの結果は、エンドスタチンの抗腫瘍効果を支持する重要な所見であり、それだけでなく今回使用したものクローン抗体は、特異的にXVIII型コラーゲンに反応し、エンドスタチンの抗腫瘍効果を抑制することにまで至ったものであり、重要な知見であると思われる。
Angiogenesis is the result of the following actions: The XVIII type of tumor has about 250 amino acid residues at the end of the tumor, and it has been reported since 1997 that it is possible to inhibit angiogenesis. The research on the mechanism of action of the disease has not been solved. The liver cell lines were isolated from the cells and the tumor mass was produced. Type XVIII antibodies are specific to cancer and can be used to detect tumor growth. As a result, the specific antibody was found to increase the capacity of liver cancer. The specific antibodies promote proliferation of tumor cells. The results support the anti-tumor effect of the drug, and important findings support the use of anti-tumor antibodies specific to XVIII.

项目成果

期刊论文数量(22)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Anti-endostatin monoclonal antibody enhances growth of human hepatocellular carcinoma cells by inhibiting activity of endostatin secreted by the transplanted cells in nude mice.
抗内皮抑素单克隆抗体通过抑制裸鼠移植细胞分泌的内皮抑素活性,促进人肝癌细胞的生长。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2004
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Poschl E et al.;Kang JS et al.;Hirano S et al.;Ogawa H et al.;Nishida K et al.;Tsuboi S et al.
  • 通讯作者:
    Tsuboi S et al.
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  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Histone deacetylase inhibitor suppression of auto antibody-mediated arthritis in mice via regulation of p16INK4a and p21WAF1/Cip1 expression
  • DOI:
    10.1002/art.20709
  • 发表时间:
    2004-10-01
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Nishida, K;Komiyama, T;Asahara, H
  • 通讯作者:
    Asahara, H
brain express type VIII collagen during the repair process of brain cold injury.
大脑在大脑冷损伤的修复过程中表达VIII型胶原蛋白。
Komatsubara I: "Spatially and temporally different expression of osteonectin and osteopontin in the infarct zone of experimentally induced myocardial infarction in rats."Cardiovasc Pathol. 12・4. 186-194 (2003)
Komatsubara I:“实验诱导的大鼠心肌梗塞的梗塞区骨连接蛋白和骨桥蛋白的空间和时间差异表达。”Cardiovasc Pathol 12・4(2003)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
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二宮 善文其他文献

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知道了