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多形性腺腫細胞株の樹立と同細胞株を用いた上皮間葉形質転換に関する検討

多形性腺瘤细胞系的建立以及使用同一细胞系的上皮间质转化的研究

基本信息

批准号：
15659436
负责人：
高田隆
金额：
$ 2.18万
依托单位：
Hiroshima University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Exploratory Research
财政年份：
2003
资助国家：
日本
起止时间：
2003 至 2004
项目状态：
已结题

项目摘要

最も代表的な唾液腺腫瘍である多形性腺腫(PA)の組織起源や組織像の多様性を明らかにするために,本研究では不死化遺伝子導入によりPA由来細胞株樹立を試みた.本年度は1.前年度において株化に成功したPA由来細胞を継代増殖させるとともに,PA細胞のin vitroにおける細胞特性の解析を継続するとともに,2.ヌードマウスにPA由来細胞を移植し,in vivoにおける細胞の特性解析を解析した.その結果,1.PA細胞は継代を重ねても,PAの上皮性細胞や腫瘍性筋上皮細胞に特徴的なcytokeratin, lactoferrin, lysozyme, S-100 protein, vimentin, calponinを種々の程度に発現するとともに,腺上皮細胞間接着蛋白であるocculusinや水輸送に関係するaquaporinを発現していた。また,これらの蛋白の発現の多くは3次元培養系でも確認できた.2.FGF-1のPA細胞の増殖に対する影響をみたところ,ほとんど反応を示さず,FGFR-1の発現も弱かった。3.CAMPを加えることで,PA細胞の形態が変化し石灰化物の形成が観察された.4.マウスの皮下にPA細胞を移植し1及び6ヶ月後に組織学的に観察したところ,移植細胞はすべて吸収され、in vivoにおける細胞特性や組織分化を観察することはできなかった。以上のように,本研究で株化に成功した細胞はin vitroでPA構成細胞の特性を示しており,PAの組織起源や組織分化を検討する有用な細胞モデルとなることが明らかになったが,in vivoでの腫瘍形成や間葉様組織分化誘導のための条件についてはさらなる検討が必要であることが示された.以上の成果を取りまとめ,国際口腔病理学会にて発表した.

The tissue origin and diversity of tissue images of the most representative salivary gland tumors (PA) were investigated. This year, 1. PA-derived cells were successfully cultured in vitro, 2. PA-derived cells were transplanted in vivo, 3. PA-derived cells were successfully cultured in vitro, and 4. PA-derived cells were successfully cultured in vitro. 1. PA cells were cultured in vitro. The expression of cytokeratin, lactoferrin, lysozyme, S-100 protein, vimentin and calponin in PA epithelial cells and inflammatory tendon epithelial cells was studied. 2. The effect of FGF-1 on the proliferation of PA cells was investigated. 3. CAMP was added and the morphology of PA cells was observed. 4. Histological observation was performed on PA cells transplanted subcutaneously 1 and 6 months after transplantation. Cell characteristics and tissue differentiation of transplanted cells were observed in vivo. In view of the above, this study shows that the successful differentiation of PA cells in vitro is necessary to investigate the tissue origin and differentiation of PA cells. The above results were presented by the International Society of Oral Pathology.