血管細胞の起源と運命を可視化する分子イメージング技術の開発

开发分子成像技术以可视化血管细胞的起源和命运

基本信息

  • 批准号:
    16659194
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.18万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Exploratory Research
  • 财政年份:
    2004
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2004 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

動脈硬化などの血管病は傷害に対する修復機構を契機として局所の細胞増殖によって生じると考えられている。成体にも様々な臓器への分化能を有する幹細胞が存在することが近年明らかになった。血管病の発症と進展における血中前駆細胞の関与を検討した。(1)マウス異所性心臓移植モデルにおいて、グラフト動脈硬化病変の大部分はレシピエント由来細胞で構成されていた。(2)骨髄置換マウスの大腿動脈に機械的傷害を加えた。再生内皮、新生内膜、中膜の一部が骨髄由来細胞で構成されていた。(3)高脂血症マウスに骨髄移植を施行したところ、粥腫平滑筋細胞の半数は骨髄由来細胞であった。高度進行した動脈硬化病変においても骨髄由来細胞が病変部に集積しており、平滑筋様、内皮様細胞に分化していた。(4)31〜48週齢のApo E欠損マウスの進行した動脈硬化病変において内皮細胞と平滑筋細胞のアポトーシスが高頻度に認められた。GFPマウスの骨髄を移植したのち、80〜83週齢において粥腫ならびに外膜にGFP陽性細胞が集積していた。これらの骨髄由来細胞の一部は平滑筋細胞もしくは内皮細胞のマーカーを発現していた。骨髄由来内皮様細胞は管腔側内皮のみならずプラーク内および外膜の新生血管にも認められた。粥腫内石灰化部位において骨髄由来細胞が骨芽細胞関連蛋白を発現していた。以上より、骨髄細胞などから前駆細胞が血中に動員され、血管修復と病変形成へ貢献すると考えられる。血中の血管前駆細胞に遺伝子操作もしくは、生体ラベリング法を行うことでその運命と分化形式を可視化することが可能であることが確認された。臨床応用を目指して、現在生体において可視化の諸条件を検討している。
Arteriosclerosis, vascular disease, injury, repair mechanism, opportunity, cell proliferation, and growth. In recent years, the differentiation ability of adult stem cells has become clear. The progress of vascular disease is related to the relationship between the progenitor cells in the blood and the relationship between them. (1) Macrocardial ectopic heart transplantation, and most of the heart disease caused by arteriosclerosis are composed of cells. (2) Bone marrow replacement does not cause mechanical damage to the femoral artery. The regenerated endothelium, neointima and media are all composed of bone-derived cells. (3) The transplantation of hyperlipidemia and bone marrow was carried out, and half of the cells derived from the bone marrow were transplanted. It is highly advanced in the differentiation of cells derived from arteriosclerosis, bone marrow, and endothelial cells. (4) 31 to 48 weeks 齢のApo E lack of damage to the arteriosclerosis of the endothelial cells and smooth tendon cells of the high frequency of the disease. GFP is transplanted into the bone, and GFP-positive cells are accumulated in the adventitia at 80 to 83 weeks. The cells from which the bones are derived are part of the smooth tendon cells and endothelial cells. Bone marrow originates from endothelial cells and the luminal side of the endothelium. In the calcified part of the porridge, cells derived from the bone marrow and bone bud cell-associated protein are present. The above factors are related to the mobilization of bone cells and the mobilization of bone cells in the blood, and their contribution to blood vessel repair and disease formation. The operation of prevascular cells in the blood is done, and the biological procedure is doneでその福とdifferentiated formをvisualizationすることがpossibleであることがconfirmationされた. The clinical application is based on the purpose of visualizing various conditions of the current living body.

项目成果

期刊论文数量(14)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Statins augment collateral growth in response to ischemia but they do not promote cancer and atherosclerosis
  • DOI:
    10.1161/01.hyp.0000126186.29571.41
  • 发表时间:
    2004-06-01
  • 期刊:
  • 影响因子:
    8.3
  • 作者:
    Sata, M;Nishimatsu, H;Nagai, R
  • 通讯作者:
    Nagai, R
Vascular regeneration and remodeling by circulating progenitor cells(Mori, H., Matsuda, H.eds.)
循环祖细胞的血管再生和重塑(Mori, H., Matsuda, H.eds.)
  • DOI:
  • 发表时间:
    2005
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Sata;M;Nagai;R
  • 通讯作者:
    R
Potent inhibitory effect of sirolimus on circulating vascular progenitor cells
  • DOI:
    10.1161/01.cir.0000155612.47040.17
  • 发表时间:
    2005-02-22
  • 期刊:
  • 影响因子:
    37.8
  • 作者:
    Fukuda, D;Sata, M;Nagai, R
  • 通讯作者:
    Nagai, R
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  • DOI:
    10.1007/s00395-004-0489-0
  • 发表时间:
    2004
  • 期刊:
  • 影响因子:
    9.5
  • 作者:
    Tetsufumi Yamamoto;M. Sata;D. Fukuda;S. Takamoto
  • 通讯作者:
    Tetsufumi Yamamoto;M. Sata;D. Fukuda;S. Takamoto
Inflammation, angiogenesis, and endothelial progenitor cells : How do EPCs find their place ?
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知道了