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神経新生促進を介した匂い物質の抗うつ作用に関する研究

气味剂促进神经发生抗抑郁作用的研究

基本信息

批准号：
19659055
负责人：
守屋孝洋
金额：
$ 2.05万
依托单位：
Tohoku University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Exploratory Research
财政年份：
2007
资助国家：
日本
起止时间：
2007 至 2008
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-19659055/
关键词：
匂い物質神経新生抗うつシトラール神経幹細胞

项目摘要

「研究の目的」本研究の目的は、マウスの行動実験によって、抗うつ作用を有する匂い物質をスクリーニングし、その抗うつ作用に脳内のニューロン新生促進が関与しているかどうかを検証するとともに、匂い物質によるニューロン新生促進の作用機構を解明するところにある。平成19年度の研究により、レモンの香成分であるシトラールは強力な抗うつ作用を有すること、また、新生期の側脳室下帯における神経幹細胞の増殖能を高め、嗅球でのニューロン新生を促進することを明らかにした。平成20年度の研究では、シトラールに加え、情動行動に影響を与えることが報告されているα-pinenの抗うつ効果を検証するとともに、成体マウスの海馬歯状回および側脳室下帯に存在する神経幹細胞の増殖能に対するシトラールおよびα-pinenの効果をBrdU免疫染色法によって検討した。「研究実施計画」(1) 抗うつ作用 : マウス強制水泳テストによって、α-pinenの抗うつ効果を調べたところ、α-pinenの急性曝露は、うつ状態の指標となる無動時間を短縮させる傾向を示すことが観察された。(2) 成体マウスの神経幹細胞の増殖能に対する効果 : 雄性ICRマウス(8週令)にシトラール、α-pinenまたは溶媒を慢性的(7日間)に曝露させ、BrdU(50mg/kg)を腹腔内投与し、その2時間後に脳をサンプリングし、海馬歯状回および側脳室下帯における陽性細胞を定量したところ、シトラールおよびα-pinenは側脳室下帯における増殖能には影響を与えず、海馬歯状回の増殖能を抑制した。匂い物質は脳部位特異的に神経幹細胞の活性を調節することが明らかとなった。

The purpose of this study is to clarify the mechanism of action of the substance in promoting regeneration and its role in resisting regeneration. In the study of Heisei 19, the aroma components of the olfactory bulb were found to have a strong anti-tumor effect, and the proliferation ability of the neural stem cells in the lateral chamber during the neonatal period was increased. In the 2010 study, we examined the effects of cell growth on the development of stem cells in the hippocampal dentate gyrus and the effects of alpha-pinen in adults by BrdU immunostaining. (1) Anti-aging effect: stress water swimming test, α-pinen anti-aging effect, α-pinen acute exposure test, index of aging state, inactivity time shortening tendency. (2)Adult stem cells can proliferate Male ICR (8 weeks old): Chronic exposure to vehicle (7 days): BrdU(50mg/kg): 2 hours later: quantitative analysis of positive cells in hippocampus: The effect of α-pinen on the growth of the hippocampus and the hippocampus was studied. The activity of stem cells is regulated by site-specific substances.