Chemistry and functions of novel type of petide antimutagenic factors produced by microorganisms

微生物产生的新型肽类抗突变因子的化学和功能

基本信息

  • 批准号:
    05660116
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.34万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    1993
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1993 至 1994
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

In order to obtain novel type of antimutagenic factors produced by Streptomyces sp.using E.coli MP-1 and WP2s strains as the bioassay systems. Purification and isolation of active compound by column chromatogrphy and preparative HPLC from the metabolites of Streptomyces SP AJ 9455, two main antimutagenic compounds were isolated. One of antimutagenic components, BA-2, has been identified as N-methyl-valyl-amycleomycin. Antimutagenic mechanism has been investigated using several E.coli strains and it was found that BA-2 has strong inhibitory effects on SOS mutagenesis. Other antimutagenic factor which was named BA-1 supposed to be polypeptide whose molecular weight is 7000-10000, however, BA-1 has been speculated as small molecule peptide type antimutagen. Structure analyzes have been carried out using NMR,MS,IR and also aminoacid analysis, and it was found BA-1 has molecular weight of 436 although other detailed structre is still unknown. Now, structure analyzes and investigation of antimutagenesis mechanism of BA-1 are underway.
以大肠杆菌MP-1和WP 2s菌株为生物测定系统,对链霉菌产生的新型抗突变因子进行筛选。用柱层析和制备HPLC从链霉菌AJ 9455代谢产物中分离纯化活性物质,从代谢产物中分离得到两种主要的抗突变活性物质。BA-2是抗突变成分之一,已被鉴定为N-甲基缬氨酰霉素。用几种大肠杆菌菌株研究了BA-2的抗突变机制,发现BA-2对SOS突变有很强的抑制作用。另一种抗突变因子BA-1被认为是分子量在7000-10000之间的多肽,但BA-1被推测为小分子肽类抗突变因子。用核磁共振、质谱、红外光谱和氨基酸分析等方法对BA-1进行了结构分析,确定其分子量为436,其它结构尚不清楚。目前,BA-1的结构分析和抗突变机制的研究正在进行中。

项目成果

期刊论文数量(28)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
K.Uchida et al.: "Identification of oxidized histidine generated at the active site of Cu, Zn-superoxide dismutase exposed to H_2O_2, Selective generation of 2-oxo-histidine at the histidine-118" J.Biol.Chem.269. 2405-2410 (1994)
K.Uchida 等人:“鉴定暴露于 H_2O_2 的 Cu、Zn-超氧化物歧化酶活性位点生成的氧化组氨酸,在组氨酸 118 处选择性生成 2-氧代-组氨酸”J.Biol.Chem.269。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
T.Tsuda.: "Antioxidative activity of the anthocyanin pigments cyanidin-3-0-β-D Glucoside and cyanidin" J.Agric.Food Chem.42. 2407-2410 (1994)
T.Tsuda.:“花青素颜料矢车菊素-3-0-β-D 葡萄糖苷和矢车菊素的抗氧化活性”J.Agric.Food Chem.42 2407-2410 (1994)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
T.Nakayama et al.: "Suppression of hydrogen peroxide-induced cytotoxicity toward Chinese hamster lung fibroblasts by decylubiquinone" a Coenzyme Q analogue, Biosci.Biotech.Biochem.58. 1702-1704 (1994)
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  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Osawa, T.: "Plant antioxidants ; Protective role against oxygen radical species" Cosmetics and Toiletries magazine. 109. 77-81 (1994)
Osawa, T.:“植物抗氧化剂;对氧自由基的保护作用”化妆品和盥洗用品杂志。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
M.Shiraki: "Antioxidative and Antimutagenic effects of the aflavims from black teas." Mutation Res.323. 29-34 (1994)
M.Shiraki:“红茶黄素的抗氧化和抗突变作用。”
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  • 发表时间:
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    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
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    Research Grant
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