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アルファ2プラスミンインヒビター遺伝子のプロモーター領域の研究

α2型纤溶酶抑制剂基因启动子区的研究

基本信息

批准号：
05670906
负责人：
広沢信作
金额：
$ 1.28万
依托单位：
Tokyo Medical and Dental University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
财政年份：
1993
资助国家：
日本
起止时间：
1993 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

アルファ2プラスミンインヒビター(α2plasmin inhibitor以下α2Plと略す)は、線溶系の制御に重要な血漿糖蛋白質である。今回の研究は、α2Pl遺伝子の発現調節に必要な領域の、より詳細な研究と、プロモーター領域に結合する転写活性因子についてである。翻訳開始部位の上流に3種類のエクソンが存在し、一番上流のエクソンの約1.5キロ塩基内に、40塩基対の強いプロモーター領域のあることを既に証明している。この40塩基対のプロモーター領域の塩基配列をみると、アルブミン遺伝子の発現に重要な因子DE1とC/EBPとそれぞれ71.4%,80%のホモロジーを有していた。これらの領域が実際にα2Pl遺伝子の発現に関わっているかどうかを検討することが重要である。この40塩基対に対応する日本鎖のオリゴヌクレオチドを合成した。次に、Dignamらの方法に従って、肝癌細胞由来のHepG2細胞より核蛋白質を抽出した。この核蛋白質と、32Pでラベルした40塩基の合成オリゴヌクレオチドのフラグメントを室温で30分反応させ、反応終了後、ポリアクリルアミドゲルにて泳動した。ゲルを乾燥後にオートラジオグラムを得て、蛋白質の結合したフラグメントは移動度の遅れたバンドとして検出することができた。結合の特異性は非ラベルのフラグメントとの競合実験で確認した。これらのことより、40塩基対には、肝細胞特異的な核蛋白質が結合してα2Plの遺伝子の発現に関与していると考えられる。現在、DNaseによるフットプリンティングにてどの塩基配列に結合するかをより詳細に検討中である。

The important blood glycoprotein concentration is controlled by α 2plasmin inhibitor (α 2Pl below) and lysine. This time, the α-2Pl research program shows that the necessary fields, research fields, and research fields are combined to write active factors. At the beginning of the flip, there is a general information system at the beginning of the upstream, which is about 1.5 percent, and 40 percent, which is very important in the field. In the field of science and technology, there are many important factors, such as DE1, C/EBP, and so on. 80% of the cohort, 80% of the total, and 80% of the fields are important. In the field of international 2Pl, we need to know that we need to know how important we are in the world. I don't know what to do in Japan. I don't know. I don't know. The cells of hepatoma were isolated from HepG2 cells, the nucleoprotein was extracted from hepatoma cells. The nucleocapsid protein (NPP), 32p, and so on, were synthesized. The temperature of the room temperature was 30 minutes. The temperature was 30 minutes. After the reaction was completed, the swimming activity was detected. After drying, the protein was used to determine the degree of mobility. After drying, the protein was used to determine the mobility. Combined with the special information, please confirm that the information is not available. The nucleocapsid protein (Nucleoprotein) of 40-year-old, 40-year-old, and specific liver cells was combined with alpha-2Pl protein to detect the presence and absence of DNA in the liver. At present, the DNase system is in the process of improving the performance of the system.