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唾液タンパク質シスタチンの多機能性接着因子としての役割

唾液蛋白半胱氨酸蛋白酶抑制剂作为多功能粘附因子的作用

基本信息

批准号：
05671565
负责人：
石橋一成
金额：
$ 1.34万
依托单位：
Fukuoka Dental College
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
财政年份：
1993
资助国家：
日本
起止时间：
1993 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-05671565/
关键词：
シスタチンラットマウス顎下腺唾液 cDNA ODUラット歯周病ラット

项目摘要

内定後研究方向に大きな影響を及ぼす2つの発見をした。マウスシスタチンの一次構造を明らかにするためにN末端部分配列を元にした合成DNAプローブを使ってマウス顎下腺cDNAライブラリーからシスタチンをコードするクローンのセレクションを行い、そのDNA配列を決定した。その結果はJ.D.Windassらが1984年にNucleic Acids Researchに発表したアンドロゲン非依存性mRNAの遺伝子と一致した。彼らはこのタンパク質の機能は報告しておらず、当然シスタチン活性を持つことを明らかにしていない。もう一つの発見はODUラットの唾液シスタチン量が異常に増加することである。ODUラットは歯周病ラットといわれ、通常の粉末食を与えると切歯部歯周にポケットが生じ、歯垢が蓄積することが報告されている。このラットの顎下腺唾液には野生型及び復帰型ラット唾液中の数千倍のシスタチンが存在することを明らかにした。これは交感神経刺激薬イソプロテレノールを連続投与した時に誘導される量に匹敵する。この結果歯周疾患とシスタチンとの関連が強く示唆される。現在このラットの歯周組織上及び歯肉内のシスタチンの存在様式を組織学的に検索中である。

After the unofficial decision was made, the research direction was determined by the influence of the big influence and the research direction of the two.マウスシスタチンの Primary structure を明らかにするためにN-terminal part arrangement を元にしたsynthetic DNA プローブを使ってマウスgnath Lower gland cDNA ライブラリーからシスタチンをコードするクローンのセレクションを行い、そのDNA alignmentをdeterminationした.そのRESULTSはJ.D. Windassらが1984 Nucleic Acids Researchに発 tableしたアンドロゲンnon-dependent mRNAの缝子と consistenceした. The report of the function of the quality and function of the report is of course, and the activity of the activity is of course the activity of the activity.もう一つの発见はODUラットの saliva シスタチンquantity が abnormal に Increase plus することである. ODU ラットは歯week disease ラットといわれ, usual powdered food を and えると奇歯部毯week にポケットが生じ, 歯筯が accumulates することが report されている. The presence of のシスタチンが in the saliva of submandibular gland saliva には wild type and び complex type ラット is thousands of times higher.これはSympathetic nerve stimulation 薬イソプロテレノールを连続investment and した时にinducing されるquantityに rivals する.このRESULTS 歯week disease とシスタチンとのrelated が强くshows instigation される. Nowadays, there are 様-style をhistological に検検中である on the surrounding tissue and the び歯肉内のシスタチンの.