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膜ポテンシャル変化に対応したミトコンドリアATP合成酵素の活性調節

响应膜电位变化调节线粒体 ATP 合酶活性

基本信息

批准号：
05680540
负责人：
橋本忠雄
金额：
$ 1.34万
依托单位：
Muroran Institute of Technology
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
财政年份：
1993
资助国家：
日本
起止时间：
1993 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

(1)酵母ミトコンドリアのポテンシャルが存在する間は9K蛋白がF1Foに結合していると考えられるので9K蛋白の結合場所をクロスリンカーとウエスタンブロット法を併用して決定した。9K蛋白はゼロレングスのクロスリンカーでは架橋されなかったが,11オングストロームの架橋剤ではアルファサブユニットに架橋された。(2)最近ウシ心筋ミトコンドリアで9K蛋白を精製することに成功した。このことは動物のミトコンドリアにも酵母と同じ制御系があることを示している。精製したウシのF1と9K蛋白を用いて9K蛋白の結合部位を決定した。9K蛋白はF1のアルファとベータサブユニットの界面に結合するが両サブユニットへの結合比は90%以上アルファサブユニットであった。酵母でもウシでも9K蛋白はアルファサブユニットに結合することが示されたが、ATPase インヒビターが主としてベータサブユニットに結合することを勘案すると9K蛋白とATPase インヒビターは並んでF1のアルファとベータサブユニットの界面に結合していると考えられる。この時9K蛋白はアルファ側に、インヒビター蛋白はベータ側というモデルが一番高い可能性を与える。(3)ポテンシャルの存在している間は9K蛋白が、ポテンシャルが消失した時にはATPaseインヒビトアーがF1に結合することがわかった。ことことはミトコンドリアのATP合成酵素の活性調節が上記二因子の相互交代で制御されていると結論出来ることをしめしている。

(1) Yeast ミトコンドリアのポテンシャルがexistent 9K protein がF1Foにcombination test The binding site of the 9K protein is determined by the combination of the binding site and the binding site. 9K protein protein bridging protein, 1 1オングストロームの Bridge-building 剤ではアルファサブユニットに Bridge-buildingされた. (2) Recently, the company has successfully purified the 9K protein from Heartsuji Mitsubishi.このことはAnimal のミトコンドリアにもYeastと同じControl system があることを Show している. The purified F1 and 9K protein is determined by the binding site of the 9K protein. 9K protein はF1 のアルファとベータサブユニットのinterface binding するが両The combination ratio of サブユニットへのは is more than 90%. Yeast でもウシでも9K protein はアルファサブユニットにbinding することが Show されたが, ATPaseインヒビターが主としてベータサブユニットにbinding することを开户すると9K protein とATPaseインヒビターは和んでF1のアルファとベータサブユニットのInterfaceに合していると卡えられる.この时 9K protein はアルファlateral に, インヒビターprotein はベータlateral というモデルが Ichiban high possibility を and える. (3) The existence of ポテンシャルのしている间は9K protein が and the disappearance of ポテンシャルがした时にはATPaseインヒビトアーがF1にcombinationすることがわかった. Two factors that regulate the activity of ATP synthesizing enzyme The child explains to each other and the conclusion comes out.