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遺伝的代謝疾患や癌の遺伝子治療のための新しい遺伝子導入・発現法の開発

开发新的基因导入和表达方法用于遗传代谢疾病和癌症的基因治疗

基本信息

批准号：
07670170
负责人：
中西真人
金额：
$ 1.41万
依托单位：
Osaka University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
财政年份：
1995
资助国家：
日本
起止时间：
1995 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

1)In vivoにおける遺伝情報の導入・発現活性の検討本年度は腹腔内に接種したガン細胞をターゲットとして、センダイウイルスを使って作られた膜融合リポソームの遺伝子導入効率を、代表的な非ウイルス・遺伝子導入ベクターであるカチオニック・リポソームと比較した。その結果、膜融合リポソームはカチオニック・リポソームよりも200倍以上の高い効率で遺伝子を導入できることが判明した。2)In vitro培養系を使った新しい遺伝情報発現系の開発本年度は、DNAのような巨大分子をどのようにすれば効率よく核の中に輸送できるのかという問題を検討し、これまでタンパク質で解析されてきた核移行シグナル(NLS)のなかにはIgMのような巨大な分子を核内に移行させうるものとそうでないものが存在することが明らかになった。このような質的な差をもたらす原因を今後追求して、巨大分子を核内に輸送できるシグナルを同定する予定である。また今回見いだした活性の高いNLSを使って遺伝子を含んだファージ粒子を核膜にターゲットできることを明らかにした。またセンダイウイルスの遺伝子発現系を使って外来遺伝子を安定に細胞に発現させることを目標に、組換えウイルスの作製条件を検討し、さらに、組換えウイルスゲノム作製のための鋳型DNAや、組換えウイルス粒子を作るための2種のパッケージング細胞の作製を行った。今後はこれらの材料を生かして実際に組み換えウイルスを作製し、その遺伝子導入・発現活性をin vitroおよびin vivoで検討する予定である。

1)In Introducing vivo's information and developing active information into the abdominal cavity this yearにInoculated with したガン cell をターゲットとして, センダイウイルスを使ってThe efficiency of introduction of the membrane fusion られたリポソームの缝子を, the representative non-ウイルス・Import ベクターであるカチオニック・リポソームと comparison した. The result of the membrane fusion The high efficiency of more than 200 times has been introduced into the system and it has been clearly understood. 2)In The in vitro culture system is used to create new information and the current system is open this year, and the DNA system is huge. Molecule efficiencyでタンパクANALYSISされてきたNUCLEAR Migration シグナル(NLS)のなかにはIgMのような大The large molecule moves within the nucleus and moves out of the nucleus. The reason for the difference in quality of the material is that it will be pursued in the future, and the giant molecule will be transported in the core and the same will be determined.またSee you again this timeファージ particle をnuclear membrane にターゲットできることを明らかにした.またセンダイウイルスの缝子発 appear to be a foreigner who has been left behind The target of the cell is the target, the group is changed, the production conditions are the conditions,さらに, 组选えウイルスゲノムのための鋳DNAや, 组选えウイルス PARTICLE を Make るための 2 kinds of のパッケージング Cell の Make を行った. In the future, the materials will be introduced and the materials will be introduced and activated in vitro. Vivo's discussion is determined by the decision.