緑内障性視神経障害における網膜神経節細胞死の機構解明とその治療開発

青光眼性视神经病变视网膜神经节细胞死亡机制的阐明及其治疗进展

• 批准号: 07807160
• 负责人: 谷原 秀信
• 金额: $ 1.09万
• 依托单位: Kyoto University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
• 财政年份: 1995
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1995 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-07807160/
• 关键词: 緑内障; 遺伝子; サル; GFAP; 遺伝子導入

我々はサル眼においてレーザー線維椌帯光凝固によって緑内障モデル眼を作成することに成功した。ついで作成したモデル眼から神経網膜と視神経を切除してmRNAを抽出した。mRNAは逆転写酵素によりDNAへと変換して、ポリエラーゼ連鎖反応(PCR)によるDNA増幅を行って、実験的緑内障眼の網膜、視神経でグムア由来のGFAPと呼ばれる分子の遺伝子発現が増加していることがわかった。さらに抗GFAP抗体でも、緑内障眼における染色性の増加が確認された。一方で、これらの遺伝子発現を制御する目的でセンダイウイルスとリポリームを用いた生体への遺伝子導入実験を開始した。その結果、目的のタンパク質を視経節細胞へ発現させることに成功した。上記の一連の本研究における成果は1996年度の国際眼研究会議(ARVO)にて発表される予定である。

We have successfully created a cataract by photocoagulation. In the middle of the day, the brain was removed from the retina and mRNA was extracted. mRNA reverse transcription enzymes, DNA amplification, PCR amplification, increased expression of GFAP and gene expression in the retina, retina, and retina of cataracts. Anti-GFAP antibodies were detected, and increased staining of cataracts was confirmed. In order to control the gene expression, we need to start the gene introduction process. The results, objectives and quality of the vision node cell development were successfully achieved. The results of this study were presented at the International Eye Research Conference (ARVO) in 1996.