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応答特異抗体とDNA arrayによる放射線感受性予測システムの構築

使用响应特异性抗体和 DNA 阵列构建辐射敏感性预测系统

基本信息

批准号：
14657211
负责人：
鈴木紀夫
金额：
$ 2.11万
依托单位：
International University of Health and Welfare (2003)The University of Tokyo (2002)
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Exploratory Research
财政年份：
2002
资助国家：
日本
起止时间：
2002 至 2003
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-14657211/
关键词：
シグナル伝達 DNA array 応答特異抗体 JNK p53 XRCC4 c-myc p41

项目摘要

放射線感受性予測のためヒトT細胞腫癌由来MOLT-4細胞の放射線照射後のシグナル伝達と遺伝子発現制御機構を解析した。細胞死を放射線感受性の指標に、jnkのドミナントネガティブタンパク発現細胞、もしくは、特異的阻害剤による遺伝子発現の変化を、リン酸化特異的抗体によるWestern解析とRT-PCR, DNA arrayを用いて、検討した。X線照射後、SAPK/JNKリン酸化に続いて、転写因子c-Mycのm RNA、タンパク量の線量依存的・時間依存的減少、c-Myc antisense oligonucleolides導入やc-Myc阻害剤処理によるアポトーシスが誘導過程について、DNA arrayによる遺伝子発現の網羅的解析のデータを裏付けるために、RT-PCRなどいくつかの実験で再検証を行う実験を行った。スポットする遺伝子配列や感度の制御について検討し、DNA arrayの信頼性を向上させることが、放射線応答遺伝子・感受性決定遺伝子DNA array開発や臨床におけるDNA arrayを用いた診断法の確立へつながると考える。また放射線照射後に誘導または修飾されるタンパク質に対する新規抗体の開発を目的として、これまでp53のセリン15、37、46のリン酸化特異的抗体、DNA依存性プロテインキナーゼの基質の1つであるXRCC4タンパク質に対するリン酸化特異抗体や我々が発見したアポトーシスの過程で新規に誘導され、p42/SETβのカスパーゼ切断産物であるp41特異的抗体を作製し他の各種細胞で検証してきた。放射線誘発アポトーシスにおいてp54JNKがカスパーゼ3によって切断されて生ずるp52を新たな細胞死マーカータンパクとして加えることができた。

Radiosensitivity prediction and analysis of the origin of T cell tumors and the control mechanism of MOLT-4 cells after radiation irradiation. Indicator of cell death and radiosensitivity, jnk cells, jnk cells, specific Western analysis and RT-PCR of antibodies specific for blocking agents, such as oligosaccharide and lysate, are used. DNA array is used and used. After X-ray irradiation, SAPK/JNK リン acidified に続いて, 転WRAP factor c-Myc のm RNA, タンパク ray dose-dependent and time-dependent reduction, c-Myc antisense Introduction of oligonucleolides into c-Myc inhibitor treatment and DNA induction process Analysis of arrayによる伝子発 appearの丫のデータを里发けるために、RT-PCRなどいくつかの実験で検证を行う実験を行った.スポットする缝子array やsensitivityのcontrolについて検questionし, DNA arrayの信格性を上させることが, radioactive ray response 伝子・sensitivity determines 伝子DNA The array is open and clinical and the DNA array is established using the diagnostic method.またAfter irradiation, またはmodified されるタンパク性に対するの开発をpurpose として、これまでp 53のセリン15, 37, 46のリン acidification-specific antibody, DNA-dependent プロテインキナーゼの matrix の1つであるXRCC4 タンパク性に対するリン acidified specific antibody や我々が発见したアポトーシスのprocess で新码にinducingされ, p42/SETβ cleavage products are produced and p41-specific antibodies are produced and tested in various cells. Radiation-induced radiation therapy p54JNK radiation-induced radiation therapyれて生ずるp52を新たなcell deadマーカータンパクとして加えることができた.