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ヒト顆粒球コロニー刺激因子(hGーCSF)に関する基礎的臨床的研究

人粒细胞集落刺激因子（hG-CSF）的基础临床研究

基本信息

批准号：
61480256
负责人：
浅野茂隆
金额：
$ 2.75万
依托单位：
The University of Tokyo
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for General Scientific Research (B)
财政年份：
1986
资助国家：
日本
起止时间：
1986 至 1987
项目状态：
已结题

项目摘要

1.マウスC127I細胞由来の遺伝子組換え型hGーCSFaおよびhGーCSFbの両者は, 用量依存性にin vitroヒトコロニー形成を特異的に刺激した. maximumに形成されるコロニー数はa型でやや多い傾向が認められたが, いずれの場合も形成されるコロニーは顆粒球型であった. 2.純化hGーCSFによって形成されるday21の大型コロニーも顆粒球型であった. これらコロニーはday7顆粒球コロニーと異り, GMーCSFの場合と同様に無血清培地では形成されなかった. また, GMーCSFは無血清培地でGーCSFによるコロニー形成を更に刺激した. GーCSF存在下で短期間液体培養されたヒト骨髄単核球分画のCFUーGM,BFUおよびCFUーE数は, 非存在下で培養されたものに比べて増加した. これらの成績により, GーCSFは血清中のある種の因子と共同して造血幹細胞レベルの増殖にも働くことが示唆された. 3.マウス骨髄芽球細胞株NFSー60では, hGーCSFはその細胞膜と特異的に結合し, そのGたくぱくの結合定数を低下させサイクリックAMPの量を増加させ, 増殖を用量依存性に促進させた. この系を用いて, GーCSFの細胞内情報伝達機構を更に詳しく検討する予定である. 4.^<125>I標識hGーCSFと健常人, 再生不良性貧血および急性骨髄性白血病患者の血清を孵置した後に電気泳動を行うと, それぞれで異った^<125>IーhGーCSFの泳動パターンが得られた. 血清中のhGーCSF結合たくぱく, あるいは分解活性について研究を進める予定である. 5.溝池らによって確立されたEIA法やNFSー60培養法により, 健常人や各種疾患における血清中GーCSF値を測定した. 健常人のほとんどは10〜30pg/ml以下であるが, 急性骨髄単球性白血病, 再生不良性貧血, 骨髄移植後, 特発性好中球減少症, 細菌感染症では150ー1200pg/mlと高かった.

1. The cause of the cell cycle of in vitro C127I is that the subgroup hGCSFAR is hG CSFb, and the dose-dependent C127I cell forms a specific stimulus. The maximum has formed a number of particles in the form of a number of particles, which is different from each other. two。 The formation of large-scale hG CSF particles is the formation of large day21 particles. The day7 pellets, the GM particles, the GM particles, the serum samples, the serum samples, the particles, the balls, the balls. The serum-free culture of GM CSF caused the formation of more irritant drugs in the serum-free culture of G-CSF cells. In the presence of G-CSF, there is a short-term liquid culture system, and the nuclear ball is divided into CFU, GM,BFU, and CFU numbers, while in the absence of liquid culture, the temperature is higher than the temperature. The serum of G CSF showed that there was a common hematopoiesis, hematopoiesis and hematopoiesis. 3. The results showed that the cell line NFS 60, the cell membrane specific binding of hG CSF cells, the binding number of low molecular weight, the concentration of AMP, and the dependence of colonization dose promoted the growth of cell membrane. The information system uses the information system, and the information mechanism of the CSF information system is more accurate and accurate. 4. The lt;125>I label identifies normal people with hG CSF, serum samples from patients with acute osteoblastic leukemia, serum samples from patients with acute osteoblastic leukemia after incubation, electrophoretic activity after incubation, and swimming activity after incubation, lt;125>I, hG, swimming, swimming and swimming. The serum hG CSF binding assay was used to determine the activity of enzyme degradation. 5. In the pool, the EIA method was established and the NFS 60 culture method was established, and the G-CSF levels in the serum of normal people with various diseases were determined. Normal people suffered from acute osteoblastic leukemia, acute osteoblastic leukemia, dysplastic leukaemia, idiopathic glomerulonephritis after bone transplantation, bacterial infection (1200pg/ml) and high risk of infection.