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Apoptosis(予定死)を制御する薬剤の検索

寻找控制细胞凋亡（计划性死亡）的药物

基本信息

批准号：
06672186
负责人：
小林信之
金额：
$ 1.28万
依托单位：
Yamaguchi University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
财政年份：
1994
资助国家：
日本
起止时间：
1994 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-06672186/
关键词：
アポトーシス Fas

项目摘要

本研究から以下の点が明らかとなった1。Fas遺伝子のプロモーター活性調節の検討.我々は、HIV感染によりFas遺伝子の誘導が引き起こされることを見いだしており、Fas遺伝子誘導を引き起こすHIV遺伝子の同定を行なうことを目的として、まず第一にFasプロモーターの解析を行った。その結果Fas遺伝子プロモーター領域には真核生物遺伝子プロモーターに広く見い出されるTATAボックスは存在せず遺伝子発現調節因子NF-IL6結合配列がすくなくとも5ヵ所存在することが明らかとなった。NF-IL6は炎症等にともない発現制御がおこなわれる転写制御因子であり、Fas遺伝子の制御機構かいめいできわめて興味深いものである。本結果については現在投稿中である(Wada N et al.Transcription stimulation of the Fas-Encoded Gene by NF-IL6 upon influenza virus infection).2。Fas蛋白の生体内分布の解明。生体内におけるFas蛋白の分布を明かにすることにより、生体内で行なわれているapoptosisの関与する生理現象を解明する。その目的のために免疫組織染色に使用可能な抗Fas抗体を作成し(Kouji T et al.Acta Histochem Cytochem 1994)、ヒト胸腺細胞(Kouji T et al.Acta Histochem Cytochem 1994)、肝臓細胞(Okazaki,M et al.Int'l Commun.Hepatitis 1995 印刷中)等でのFas抗原の発現を検索した。3。Fas蛋白に生体内で作用するnatural legandの検索現在まで生体内でFas蛋白に作用する物質は明かにされていないので、その物質の検索を行ったが、本年度までに見い出すことはできなかった。引き続き検索を続けていく計画である。

The following points were found in this study: 1. A Study on the Regulation of Fas Gene Activity. We are concerned about HIV infection, the induction of Fas gene, the initiation of Fas gene induction, the identification of HIV gene, the analysis of Fas gene, and so on. As a result, Fas gene expression regulators in eukaryotic gene expression regulators are present in the TATA gene expression domain, and NF-IL6 binding regulators are present in the TATA gene expression domain. NF-IL6 is a natural inhibitor of inflammation and so on. It is a natural inhibitor of Fas gene. (Wada N et al. Transcription stimulation of the Fas-Encoded Gene by NF-IL6 upon influenza virus infection). Clarification of distribution of Fas protein in vivo. The distribution of Fas protein in vivo was clarified, and the physiological phenomena related to apoptosis in vivo were clarified. For this purpose, immunostaining may be performed using anti-Fas antibodies (Kouji T et al. Acta Histochem Cytochem 1994), thymocytes (Kouji T et al. Acta Histochem Cytochem 1994), and hepatocytes (Okazaki,M et al. Int'l Commun.Hepatitis 1995). 3。Fas protein in vivo function of natural legand now in vivo Fas protein in vivo function of substances in vivo function of natural legand now in vivo function of natural legand. The plan is to make a decision.