Development of cancer immune-gene therapy using viral vector produced in Japanese academia

使用日本学术界生产的病毒载体开发癌症免疫基因疗法

基本信息

  • 批准号:
    17209042
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 30.45万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
  • 财政年份:
    2005
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2005 至 2007
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

The final goal of this project is to establish a system in Japanese academia to support early-phase clinical studies of gene therapy. In order to achieve it, we initiated a process to manufacture adenoviral vector carrying Interleukin-12 (Ad-IL-12) to be used in cancer immuno-gene therapy protocol using dendritic cells (DCs) transduced with IL-12 genes. To facilitate this project, we started, using our unique facility called "Core Facility for Therapeutic Vectors (CFTV)", making our own master cell bank (MCB) and working cell bank (WCB) of producer cells (293 cells) which have qualities required by the Food and Drug Administration (FDA) of the United States. We have carried on our project as initially proposed and successfully established MCB and WCB which are certified as FDA recommended. At the same time, we constructed cosmid DNA which would be used to make Ad-IL-12. We also made Standard Operating Procedures (SOPs) to ensure the quality of the final products. Furthermore, we also studied on the function and manipulation of DCs which are the target of the gene-transduction and the vehicle to be used in our clinical trial, and revealed important information related to the clinical trial. These results suggest that we are now have a viable system which could support gene therapy clinical protocols in Japan.
该项目的最终目标是在日本学术界建立一个系统,以支持基因治疗的早期临床研究。为了实现这一目标,我们启动了一种生产携带白细胞介素-12(Ad-IL-12)的腺病毒载体的工艺,该载体将用于使用IL-12基因转导的树突状细胞(DC)的癌症免疫基因治疗方案。为了促进这个项目,我们开始使用我们独特的设施“治疗载体核心设施(CFTV)”,建立我们自己的生产细胞(293细胞)的主细胞库(MCB)和工作细胞库(WCB),这些细胞具有美国食品和药物管理局(FDA)要求的质量。我们已经按照最初的建议进行了我们的项目,并成功地建立了MCB和WCB,并获得了FDA推荐的认证。同时,我们构建了用于制备Ad-IL-12的粘粒DNA。我们还制定了标准操作程序(SOP),以确保最终产品的质量。此外,我们还研究了DCs的功能和操作,DCs是基因转导的靶点,也是我们临床试验中使用的载体,揭示了与临床试验相关的重要信息。这些结果表明,我们现在有一个可行的系统,可以支持在日本的基因治疗临床协议。

项目成果

期刊论文数量(15)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Dendritic cell might be one of key factors for eliciting antitumor effect by chemo-immunotherapy in vivo.
树突状细胞可能是体内化学免疫疗法引发抗肿瘤作用的关键因素之一。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2005
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Mushiake H;Tsunoda T;Nukatsuka M;Shimao K;Fukushima M;Tahara H.
  • 通讯作者:
    Tahara H.
ESTABLISHMENT OF THE SYSTEM TO SUPPORT EX VIVO CELL MANIPULATION APPROPRIATE FOR CLINICAL TRIALS OF GENE THERAPY
建立适合基因治疗临床试验的体外细胞操作系统
  • DOI:
  • 发表时间:
    2007
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    片野尚子;田原秀晃;他
  • 通讯作者:
Systemic Administration of IL-23 Induces Potent Anti-tumor Immunity Primarily Mediated through Th1-type Response in Association with the Endogeno usiy Expressed IL-12.
全身施用 IL-23 可诱导有效的抗肿瘤免疫,该免疫主要通过与内源性表达的 IL-12 相关的 Th1 型反应介导。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2007
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Kaiga T;Sato M;Kaneda H;Iwakura Y;Takayama T;Tahara H.
  • 通讯作者:
    Tahara H.
「研究成果報告書概要(欧文)」より
摘自《研究结果报告摘要(欧洲)》
  • DOI:
  • 发表时间:
    2006
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Yasushi Shigeri;Keiko Shimamoto
  • 通讯作者:
    Keiko Shimamoto
Systemic administration of IL-23 induces potent antitumor immunity primarily mediated through Th1-type response in association with the endogenously expressed IL-12
  • DOI:
    10.4049/jimmunol.178.12.7571
  • 发表时间:
    2007-06-15
  • 期刊:
  • 影响因子:
    4.4
  • 作者:
    Kaiga, Teruo;Sato, Marimo;Tahara, Hideaki
  • 通讯作者:
    Tahara, Hideaki
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