Plant-pathogen interactions in apoplasts

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比較ゲノム・トランスクリプトーム解析より炭疽病菌に高度に保存された感染時に発現が上昇する遺伝子を多数同定した。これらを、アグロバクテリウムを用いてベンサミアーナタバコで一過的に発現させる機能スクリーニングをした結果、分泌型リボヌクレアーゼ（RNase, SRN1とそのホモログSRN2）が、細胞死を誘導することを発見した。さらに、SRN1とSRN2が、シグナルペプチドおよびリボヌクレアーゼ酵素活性依存的に細胞死および活性酸素発生向上等の免疫反応を誘導することを発見した。この酵素が、グアニンを含む一本鎖RNAを切断し、グアノシン－3’-モノリン酸(Gp)を3’末端に残した。SRN1とSRN2の二重変異体は宿主植物への侵入効率が高まり病原体量が増加した。また、シロイヌナズナにおける免疫阻害剤のターゲットをコードする遺伝子の二重変異体がWTに比べ、トマト斑葉細菌(Pseudomonas syringae pv. tomato)に対しての免疫能が減少していた。さらに、植物免疫シグナルにおけるマスターレギュレーターであるNPR1とこの2重変異体が致死になることも明らかになった。また、PB1CPおよびCARD1については、タグを付けて免疫沈降をおこない、プロテオーム解析により複合体を形成する因子を同定した。PB1CPの複合体因子をコードする遺伝子を欠失したシロイヌナズナの変異体は、トマト斑葉細菌に対する免疫能が変化していた。