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細胞障害性リンパ球による標的細胞破壊機構の解明およびその制御

細胞障害性リンパ球による標的細胞破壊機構の解明およびその制御
阐明细胞毒性淋巴细胞破坏靶细胞的机制及其控制
批准号：
11470090
负责人：
奥村 康
金额：
$6.91万
依托单位：
Juntendo University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
财政年份：
1999
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
1999 至 2002
来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-11470090/
关键词：
細胞障害性リンパ球アポトーシスTRAILTWEAKFasリガンドTNF生体防御抗腫瘍効果CTLNKFasLパーフォリンIFN細胞傷害活性

项目摘要

项目成果

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前年度までに我々は、Fas ligand(FasL)やtumor necrosis factor(TNF)-related apoptosis-inducing ligand(TRAIL)といったアポトーシス誘導分子がキラー細胞による標的細胞破壊機構に関与することを、主としてin vitro実験系にて解析を行ってきた。本研究において我々は、TRAIL分子のin vivoにおける機能について解析した結果、肝NK細胞がIFN-γ刺激によって恒常的にTRAIL分子を発現し、TRAILに対して感受性を示す種々の癌細胞の肝臓転移に対して、抑制的に働くことをマウスモデルを用いて明かとした。さらに、新規TNFファミリー分子であるTWEAKの発現と免疫系における機能について、新たに樹立した抗ヒトTWEAKモノクローナル抗体(CARL-1)を用いて、ヒト末梢血T、B、NK細胞および単球上のTWEAKの発現を解析した結果、TWEAK分子が、IFN-γによって単球細胞上に選択的に発現誘導されること、および、IFN-γによって活性化された単球の標的細胞傷害機構にはTRAILやTNF-αに加え、TWEAKを介した経路も関与することをin vitro実験系にて明かとした。ある種の腫瘍に対しては、単球細胞がエフェクター細胞として重要であることが報告されており、TWEAKが、TRAILやTNF-αとともに単球細胞による抗腫瘍効果の一翼を担っている可能性が考えられた。
期刊论文(20)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
Nohara,C.: "Amelioration of Experimental Autoimmune Encephalomyelitis with Anti-OX40 Ligand Monoclonal Antibody : A Critical Role for OX40 Ligand in Migration, But Not Development, of Pathogenic T Cells."J Immunol. 166. 2108 (2000)
Nohara,C.：“用抗 OX40 配体单克隆抗体改善实验性自身免疫性脑脊髓炎：OX40 配体在病原性 T 细胞迁移而非发育中的关键作用。”J 免疫学杂志。
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
Matsue, H.: "Induction of antigen-specific immunosuppression by CD95L cDNA-transfected 'killer' dendritic cells."Nature Med.. 5. 930-937 (1999)
Matsue, H.：“CD95L cDNA 转染的‘杀手’树突状细胞诱导抗原特异性免疫抑制。”Nature Med.. 5. 930-937 (1999)
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
Nakano, H.: "Targeted disruption of Traf5 gene causes defects in CD40- and CD27-mediated lymphocyte activation."Proc. Natl. Acad. USA. 96. 9803-9808 (1999)
Nakano, H.：“Traf5 基因的靶向破坏会导致 CD40 和 CD27 介导的淋巴细胞激活缺陷。”Proc.
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
Akiba,H.: "Critical contribution of OX40 ligand to T helper cell type 2 differentiation in experimental leishmaniasis."J Exp Med. 191. 375 (2000)
Akiba, H.：“OX40 配体对实验性利什曼病中 2 型 T 辅助细胞分化的关键贡献。”J Exp Med。
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
共 13 条
    Multidimensional Analysis of operationally tolerance in living donor liver transplant patients
    • 批准号：
      20H00544
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
    • 资助金额：
      $29.62万
    • 财政年份：
      2020
    • 负责人：
      奥村 康
    • 依托单位：
      Juntendo University
    細胞死(アポトーシス)誘導分子をターゲットとしたAIDS発症抑制
    • 批准号：
      10180228
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
    • 资助金额：
      $1.47万
    • 财政年份：
      1998
    • 负责人：
      奥村 康
    • 依托单位：
      Juntendo University
    リンパ球の分化と活性化機序
    • 批准号：
      07044294
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for international Scientific Research
    • 资助金额：
      $2.43万
    • 财政年份：
      1995
    • 负责人：
      奥村 康
    • 依托单位：
      Juntendo University
    キラ-T細胞による腫瘍細胞の認識と破壊機構の解明
    • 批准号：
      03258240
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
    • 资助金额：
      $8.32万
    • 财政年份：
      1990
    • 负责人：
      奥村 康
    • 依托单位：
      Juntendo University
    海外基金