Periodontal tissue regeneration with autologous cell transplantation of bone marrow mesenchymal stem cells in dogs

犬自体骨髓间充质干细胞移植牙周组织再生

基本信息

  • 批准号:
    13470464
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 9.02万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
  • 财政年份:
    2001
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2001 至 2002
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

Some studies have shown that mesenchymal stem cells (MSC) that can differentiate to various connective tissue cells are useful for autologous cell transplantation. In this study, we examined usefulness for MSC transplantation into the periodontal defect. Bone marrow MSC were isolated from beagle dogs and expanded in vitro. The expanded MSC were mixed with 2% atelocollagen in various concentration (0, 2x10^6, 5x10^6, 1x10^7, 2x10^7 cells/ml) and auto-transplanted to experimental class III defects. Periodontal tissue healing was evaluated both histological and morphometrical analyses at one month after transplantation. The defects were almost completely regenerated with alveolar bone, periodontal ligament and cementum in 2x10^7 cells/ml group. Morphometrical analysis revealed that newly formed bone and cementum rates in the 2x10^7 cells/ml group was significantly higher than that in 0 cells/ml group (p<0.01). These results indicate that the auto-transplantation of bone marrow MSC might become a useful option for periodontal tissue regeneration.
一些研究表明,间充质干细胞(MSC)可以分化为各种结缔组织细胞,可用于自体细胞移植。在这项研究中,我们研究了骨髓间充质干细胞移植到牙周缺损处的有用性。从Beagle犬分离骨髓MSC并进行体外扩增。将扩增的MSC以不同浓度(0、2×10~(-6)、5×10~(-6)、1×10~(-7)、2×10~(-7)细胞/毫升)与2%胶原混合,自体移植至实验III类缺损处。移植后1个月进行组织学和形态计量学分析,评价牙周组织愈合情况。2×10~(-7)个/ml组的牙槽骨、牙周膜和牙骨质几乎完全再生。形态计量学分析显示,2×107个/ml组新生骨和牙骨质形成率明显高于0个/ml组(P<0.01)。提示自体骨髓间充质干细胞移植有望成为牙周组织再生的有效选择。

项目成果

期刊论文数量(36)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Fujita T, Shiba H, Kurihara H et al.: "Effects of transforming growth gactor-b1 and fibronectin on SPARC expression in cultures of human periodontal ligament cells"Cell Biol. Int. 26(12). 1065-1072 (2002)
Fujita T、Shiba H、Kurihara H 等人:“转化生长因子-b1 和纤连蛋白对人牙周膜细胞培养物中 SPARC 表达的影响”Cell Biol。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Honma S, Kato Y et al.: "Dec1 and Dec2 are regulators of the mammalian molecular clock"Nature. 419. 841-844 (2002)
Honma S、Kato Y 等人:“Dec1 和 Dec2 是哺乳动物分子钟的调节器”《自然》。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Fujita T, Shiba H, Kurihara H et al.: "SPARC stimulates the synthesis of OPG/OCIF, MMP-2 and DNA in human periodontal ligament cells"Oral Pathol. Med.. 31(6). 345-352 (2002)
Fujita T、Shiba H、Kurihara H 等人:“SPARC 刺激人牙周膜细胞中 OPG/OCIF、MMP-2 和 DNA 的合成”Oral Pathol。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Tsutsumi S, Kato Y, et al.: "Retention of Multilineage Differemtiotion Potentiol of Mesenchymal Cells during Proliferation in Response to FGF"Biochem. Biophys. Res. Commun.. 288. 413-419 (2001)
Tsutsumi S、Kato Y 等人:“响应 FGF 增殖期间间充质细胞多谱系分化潜能的保留”Biochem。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Shitaba K, Kurihara H et al.: "Nitric oxide synthese acthity in neutrophilis from patients with localized aggressive periodmtifis"J. Periodontol. 72. 1052-1058 (2001)
Shitaba K、Kurihara H 等人:“局部侵袭性周期炎患者中性粒细胞中的一氧化氮合成活性”J。
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