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冠血管床と心内膜において産生される血管抵抗調節物質の特質とその遊離機序ー正常生理と病態生理の差異についてー

冠状血管床和心内膜产生的血管阻力调节剂的特性及其释放机制 - 正常生理与病理生理的差异 -

基本信息

批准号：
03268224
负责人：
友池仁暢
金额：
$ 1.28万
依托单位：
Yamagata University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
1991
资助国家：
日本
起止时间：
1991 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

冠血流量は心筋の酸素需要に応じ遅滞なく調節されている。冠血管床における内因性の調節物質としてアデノシン等が重要な役割を演じていると考えられてきたが、その遊離機序や物質的同定は必ずしも明らかでなかった。本研究では冠循環の局所で産生・遊離される内因性血管抵抗調節因子の性質を定量的に解析するための実験系の確立を試みた。家兎の心臓を摘出しランゲルドルフ潅流心標本を作製した。潅流液は37℃の酸素化した電解質液(Krebs‐Henseleit)を用いた。冠動脈を70mmHgの圧力で潅流し、冠血流量は大動脈基部に装着した電磁流量計で測定した。冠血管床で産生された内因性の収縮・弛緩物質の量や生理・薬理学的特徴はその生物活性を計測し解析した。すなわち、冠血管床を潅流した電解質液を肺動脈より流出せしめ、これを恒温・恒湿チャンバ-内に懸垂した血管平滑筋標本に表面潅流し、平滑筋標本の弛力変化を計測することによって内因性弛緩物質の生物活性を測定した。血管平滑筋標本は家兎の大腿動脈から作製し、内皮細胞は機械的に剥離した。センサ-となる本標本はsuperoxide dismutase(SOD)100U/ml、acetyl‐choline(ACh)10^<-6>Mにより弛緩しないことを確認した上で生物活性の検出に用いた。冠血管床からの内因性弛緩物質の検出を容易にするため血管平滑筋標本をフェニレフリンで持続性に収縮させた。1.基礎冠血流量は47±8ml/mであり、メスシリンダ-での計量値と一致した。測定に供した2時間の間、安定した値を示した。2.冠血管床を通過した潅流液のみでは血管平滑筋は弛緩しなかった。SODを潅流液中に投入すると初めて弛緩が生じた(基礎遊離)。本現象はメチレンブル-を平滑筋標本に滴下しながら行うと抑制された。3.SOD存在下にAchあるいはbradikininを潅流液に投入したところ、何れも用量依存性に平滑筋標本を弛緩した(刺激による遊離)。

Coronary blood flow is regulated by the need for cardiac acid. The endogenous regulatory substances in the coronary vascular bed are important for the development of the disease, and the same substances in the free sequence must be present. In this study, we attempted to quantify the nature of endogenous vascular resistance regulators and to establish a system for the regulation of coronary circulation. The heart of the family is extracted from the heart of the family. The heart of the family is controlled. The electrolyte solution (Krebs‐Henseleit) is acidified at 37℃. Coronary artery pressure of 70mmHg and coronary blood flow were measured by an electromagnetic flowmeter installed at the base of the artery. The endogenous contractile and relaxant substances produced in the coronary vascular bed were measured and analyzed for physiological and biological characteristics. Electrolyte fluid flow in the coronary artery and pulmonary artery was measured at constant temperature and humidity, and the intrinsic relaxant activity was measured. Vascular smooth muscle tissue in the thigh arteries, endothelial cells and mechanical peeling In this case, superoxide dismutase(SOD)100U/ml and acetyl choline(ACh)10^<-6>M were used to confirm the biological activity of the enzyme. It is easy to detect endogenous relaxant in coronary vascular bed, and it is easy to detect vascular smooth muscle. 1. The basal coronary blood flow was 47±8ml/m. The time and stability of the measurement 2. The blood vessels of the crown pass through the smooth muscles of the blood vessels When SOD is put into the fluid, it begins to relax (basic dissociation). This phenomenon is caused by the fact that the smooth muscle drops and the smooth muscle drops. 3. In the presence of SOD, Ach and bradikinin were added to the solution, and the amount of SOD was dependent on the relaxation of the tendon.