合成アパタイト・骨誘導物質複合体による異所性骨髄形成を有する人工骨の開発

使用合成磷灰石和骨诱导复合物开发具有异位骨髓形成的人造骨

• 批准号: 04237107
• 负责人: 永井 教之
• 金额: $ 1.92万
• 依托单位: Okayama University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1992
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1992 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-04237107/
• 关键词: Bone morphogenic protein; コラーゲン膜; 脱灰骨; HAP; ガラス膜; 軟骨性骨化; 骨髄誘導; 異所性骨誘導

骨誘導物質(BMP)と5種類の支持体(HAP,コラーゲン,G-Res,コラーゲン膜,ガラス膜)の複合体における異所性骨形成能の相違について病理組織学的,免疫組織化学的に検討した。(1)BMPの精製程度による骨形成量では,ヘパランカラムで得られたBMPとSepharycle S300カラムで得られたBMPでは,後者に於いて3倍の早さで骨形成が著明であり,同じ支持体に於いて,BMPの精度により骨形成速度が異なっていることが示された。(2)BMP300+支体では,いずれの場合でも2-3週で骨形成が出現するが,その量と状況は支持体の種類により差が認められる。1週目における複合体周囲の未分化間葉系細胞の出現量の差によって,その後の骨形成量が異なることが示唆された。(3)タイプ111コラーゲンを含む軟骨の出現程度によって,各複合体は3つの群に分けることができる。支持体の性質やO_2の供給状態が軟骨形成,骨形成を左右していると考えられる。A群 添加性,膜性骨化であり,軟骨が殆ど認められない場合(S300-HAP)B群 軟骨が少量出現し、添加性,膜性骨化もある場合(S300-CB,S300-G-Res)C群 添加性,膜性骨化と共に軟骨性骨化が著明で,しかも遅れて出現する場合(S300-FCM,S300-Glass)(4)一部の複合体では,支持体基質の吸収や再石灰化が著明であり,さらにG-ResとFCM複合体では骨髄形成,造血能を示し,これらの結果は将来骨髄導能人工骨の開発も示唆される。

The complex of osteoinductive substance (BMP) and five kinds of support (HAP,G-Res, K-Res membrane, K-Res membrane) was investigated pathologically and immunohistochemically. (1) The amount of bone formation in BMP refinement is different from that in Sepharcycle S300, which is 3 times as early as that in BMP refinement, and the accuracy of BMP refinement is different from that in BMP refinement. (2) BMP300 + branches were found in 2-3 weeks and bone formation was found in 2-3 weeks. The difference of the amount of undifferentiated mesenchymal cells in the complex was observed in the first week, and the amount of bone formation in the second week was also different. (3)Each complex is divided into three groups according to the degree of appearance of cartilage. The nature of the support body and the state of O_2 supply are cartilage formation and bone formation. Group A Additive, membranous ossification, cartilage (S300-HAP) Group B Cartilages are present in small amounts, additive, membranous ossification (S300-CB,S300-G-Res) Group C Additive, membranous ossification and co-chondral ossification (S300-FCM,S300-Glass)(4) A part of the complex was found to be able to absorb and lime the matrix of the support, and the G-Res and FCM complex was found to be able to form bone marrow and show hematopoietic function. The results showed that the development of bone-conducting artificial bone in the future was possible.

项目成果

日名 雅彦: "ラット歯胚におけるアメロジェニンの免疫組織化学ー脱灰液と酵素処理により影響ー" 硬組織研究技術談話会会誌. 1(1). 21-22 (1992)

Masahiko Hina：“大鼠牙胚中牙釉蛋白的免疫组织化学 - 受脱钙溶液和酶处理的影响”硬组织研究与技术论坛杂志 1(1) (1992)。

藤井 宰: "低温度焼成水酸化アパタイトコーティング水酸化アパタイトに対する骨形成反応について" 日本口腔インプラント学会雑誌. 5(2). 12-18 (1992)

Osamu Fujii：“关于羟基磷灰石的骨形成反应的低温煅烧羟基磷灰石涂层”日本口腔种植学会杂志 5（2）（1992）。

Yoshinori KUBOKI: "Hydroxyapatite as a supporter for osteoblast differentiation in vivo and in vitro" Japanese Association of Apatite Science, 536 (1992)

Yoshinori KUBOKI：“羟基磷灰石作为体内和体外成骨细胞分化的支持者”日本磷灰石科学协会，536（1992）

長塚 仁: "歯原性腫瘍のアメロジェニン局在に関する免疫組織化学的検討" 硬組織研究技術談話会会誌. 1(1). 23-24 (1992)

Hitoshi Nagatsuka：“牙源性肿瘤中牙釉蛋白定位的免疫组织化学研究”硬组织研究技术论坛杂志 1(1) (1992)。

Noriyuki NAGAI: "Electron microscopic studies of early calcification on synthetic hydroxyapatite in vitro and in vivo." Japanese Association of Apatite Science, 536 (1992)

Noriyuki NAGAI：“体外和体内合成羟基磷灰石早期钙化的电子显微镜研究。”