タンパク質の膜透過に伴う高次構造の制御に関する研究

蛋白质膜渗透相关高阶结构调控研究

• 批准号: 05252215
• 负责人: 遠藤 斗志也
• 金额: $ 1.28万
• 依托单位: Nagoya University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1993
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1993 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-05252215/
• 关键词: 分子シャペロン; 膜透過; hsp70; ミトコンドリア; 葉緑体

ミトコンドリアタンパク質の細胞内局在化過程における、分子シャペロン、hsp70の役割を明らかにするために、chsp70とmhsp70の構造と機能を比較した。両者のCDスペクトルは酷似しており、両者がほぼ同じ高次構造をとっていることが示唆された。ゲル濾過による解析から、chsp70のパートナータンパク質であるYdjlpは、chsp70とは相互作用したが、mhsp70とは相互作用しないことが分かった。ほどけたタンパク質のモデルとして還元カルボキシメチル化ラクトアルブミンと還元ラクトアルブミンを用い、chsp70、mhsp70との相互作用を調べた。chsp70はADP存在下で、基質タンパク質に結合し、ATP存在下で解離した。mhsp70はADP存在下、ATP存在下いずれの場合も基質タンパク質を大きな会合体を形成した。したがってchsp70とmhsp70は、高次構造は酷似しているが、パートナータンパク質、基質タンパク質との相互作用の様式は大きく異なることが明らかになった。葉緑体タンパク質の包膜透過、チラコイド膜透過における高次構造変化を調べるために、包膜およびチラコイド膜に結合した前駆体(pPC-DHFR)の高次構造を、プロテアーゼ消化により調べた。チラコイド膜に結合した前駆体に比べて、包膜に結合した前駆体はプロテアーゼに対する感受性が著しく高くなっており、高次構造が大きくほどけていることが明らかになった。葉緑体包膜には、チラコイド膜に比べて、前駆体の高次構造をほどく強い活性があることが示唆された。

In the process of processing, molecular monitoring, hsp70 monitoring, and chsp70 manufacturing, there are significant differences in the performance of the system. The CD is very similar to that of the others, and it is the same as that of the high-level ones. We need to analyze the Ydjlp, chsp70, and mhsp70 interactions by analyzing the data, chsp70, and analyzing the data. In this case, we need to know how to use chsp70, chsp70 and mhsp70 to interact with each other. The presence of chsp70 ADP, the combination of primary and secondary devices, and the presence of ATP disconnect devices. In the presence of mhsp70 ADP and ATP, it is necessary to combine the data to form a complex. The chsp70 mhsp70 is very similar to the one built in the first place, the other is similar to the traditional one. In this study, the membrane was used in combination with the front body (pPC-DHFR), and the membrane was digested and digested. The combination of the membrane and the membrane, the sensitivity, the sensitivity, the sensitivity and the sensitivity. The membrane of the body is better than that of the membrane, and that of the front is higher than that of the membrane.

项目成果

Nakai,M.et al: "The BCl-2 Protein is inserted into the outer membrane but not into the inner membrane of rat liver mitochondria in vitro." Biochem.Biophys.Res.Commun.196. 233-239 (1993)

Nakai,M.et al：“在体外，BCl-2 蛋白插入大鼠肝线粒体的外膜，但不插入内膜。”

Nakai,M.et al: "Cloning of the YAP19 gene encoding a putative yeast homolog of AP19,the mammalian small chain of the clathrin-assembly proteins." Biochim.Biophys.Acta. 1174. 282-284 (1993)

Nakai,M.等人：“YAP19 基因的克隆，该基因编码 AP19 的推定酵母同源物，AP19 是哺乳动物网格蛋白组装蛋白的小链。”

Nakai,M.et al: "Aciclic regions of cytochrome C_1 are essentiul for ubiquinol-cytochrome C reductase activity in yeast cells lacking the acidic QCR6 protein" J.Biochem.114. 919-925 (1993)

Nakai,M.等人：“细胞色素 C_1 的酸性区域对于缺乏酸性 QCR6 蛋白的酵母细胞中的泛醇细胞色素 C 还原酶活性至关重要”J.Biochem.114。

Nakai,M.et al: "Intramitochondrial Protein sorting:isolation and characterization of the yeast MSP1 gene which belongs to a novel fumily of putative ATPases" J.Biol.Chem.268. 24262-24269 (1993)

Nakai，M.等人：“线粒体内蛋白质分选：酵母 MSP1 基因的分离和表征，该基因属于假定的 ATP 酶的新家族”J.Biol.Chem.268。

Nakai,M.et al: "Sec Y protein is localized in both the cytoplasmic and thylakoid membranes in the cyanobacterium Synechococcus PCC7942" Biochem.Biophys.Res.Commun.193. 228-234 (1993)

Nakai,M.等人：“Sec Y 蛋白定位于蓝细菌聚球藻 PCC7942 的细胞质和类囊体膜中”Biochem.Biophys.Res.Commun.193。