核ゲノム及び葉緑体ゲノムにコードされたタンパク質の協調したチラコイド移行の解析

核和叶绿体基因组编码蛋白质的协调类囊体易位分析

• 批准号: 10170212
• 负责人: 遠藤 斗志也
• 金额: $ 1.28万
• 依托单位: Nagoya University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
• 财政年份: 1998
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1998 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-10170212/
• 关键词: 葉緑体; タンパク質輸送; チラコイド; エンドウ; SecE; Sec依存型経路; ΔpH依存型経路

葉緑体の光合成機能発現の中心的プロセスは,核あるいは葉緑体ゲノムにコードされた光合成に関わるタンパク質の協調したチラコイド移行である。本研究では,まずタンパク質のチラコイド移行経路のうち,Sec依存型経路とΔpH依存型経路が,共通の膜透過チャネルを利用している可能性について検討した。チラコイド膜をスパンする形で膜透過反応が停止した中間体を生成することによりΔpH依存型経路を飽和したところ,ΔpH依存型経路の基質であるi23Kのチラコイドへの取り込みは阻害されたが,Sec依存型経路の基質であるi33Kのチラコイドへの取り込みは,全く阻害されなかった。したがってSec依存型経路とΔpH依存型経路は,異なる膜透過チャネルを使用しているものと考えられる。チラコイドへのタンパク質移行に関わるSec依存型経路とΔpH依存型経路は完全に独立しているのか,あるいは膜透過チャネルは共通して利用しているのかが,大きな問題であったが,今回の結果はこの問題に決着をつけるものである。大腸菌のSecYの場合と同様,葉緑体SecYもSecAやSecEなどとチラコイド膜上で膜透過装置複合体を形成していることが期待されるが,この仮想的SecY複合体の実体は明らかでない。そこで,シロイヌナズナSecE遺伝子をクローニングし,塩基配列を決定した。in vitroで合成したSecE前駆体は,単離葉緑体に効率よく取り込まれ、葉緑体内でプロセシングを受けて成熟体となった。オルガネラ分画等の結果,成熟体SecEはチラコイド膜に内在性膜タンパク質として組込まれたことが分かった。シロイヌナズナSecEに対する抗体を用いた抗体染色により、エンドウ葉緑体のチラコイドにもSecEが存在することが明らかになった。

The photosynthesis machine of the plant can be seen in the center, and the system is used to synthesize light in the system. The purpose of this study is to determine the possibility of migration, Sec-dependent and Δ pH-dependent pathways in this study. The effect of the membrane on the generation of pH-dependent networks and transmission networks through the reverse analysis, Δ pH-dependent circuits, which are based on i23K and Sec-dependent networks, are highly sensitive, Sec-dependent, i33K and Sec-dependent, respectively. In this paper, we introduce the Sec-dependent path and the pH-dependent path, which is different from that of the pH-dependent network. Do you know how to transfer the Sec-dependent path? the pH-dependent path? the pH-dependent path is completely independent. Through the transmission network, you can make use of the network connection to take advantage of the problem. This time, the problem has a significant impact. The SecY clones are the same, and the SecY SecA SecE clones are the same. The membrane passes through the device complex to form the clones, and the SecY complex that you want is clear. Please tell me what to do, and the base column will determine the size of the column. This is the decision of the SecE. In vitro synthesizes SecE precursors, isolates the body from the body, and receives the mature body from the body. According to the results such as the results of the analysis, the mature SecE and the intrinsic membrane were divided into two groups. The antibody was stained with SecE antibody. The body was stained with antibody. There was an antibody in SecE.

项目成果

S.Nishikawa and T.Endo: "Reinvestigation of the functions of the hydrophobic segment of Jemlp,a yeast endoplasmic reticulum membrane protein mediating nuclear fusion." Biochem.Biophys.Res.Commun.244. 785-789 (1998)

S.Nishikawa 和 T.Endo：“重新研究 Jemlp（一种介导核融合的酵母内质网膜蛋白）疏水片段的功能。”

M.Oka et al.: "Loss of hsp70-hsp40 chaperone activity causes abnormal nuclear distribution and aberrant microtubule formation in M-phase of Saccharomyces cerevisiae." J.Biol.Chem.273. 29727-29737 (1998)

M.Oka 等人：“hsp70-hsp40 伴侣活性的丧失会导致酿酒酵母 M 期核分布异常和微管形成异常。”