GABA放出に関与する前シナプス性受容体とその調節機構の解析

GABA释放相关突触前受体及其调控机制分析

• 批准号: 05260220
• 负责人: 栗山 欣弥
• 金额: $ 1.15万
• 依托单位: Kyoto Prefectural University of Medicine
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1993
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1993 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-05260220/
• 关键词: GABA放出; 前シナプス性調節; オートレセプター; ムスカリン性M1受容体; GABA_A受容体; GABA_B受容体; モノクローナル抗体

大脳皮質切片における高カリウム刺激誘発性の[^3H]GABA放出及びマイクロダイアリーシス法による淡蒼球よりの高カリウム誘発性のGABAの遊離を指標として、GABA作働性神経よりのGABA放出に関与する前シナプス性調節機構について検討を加え、以下の成績を得た。(1)大脳皮質切片における高カリウム刺激誘発性[^3H]GABA放出は、GABA_A受容体作働薬のムシモールにより用量依存的に抑制されたが、GABA_B受容体作働薬のバクロフェンによっては抑制されなかった。(2)ムスカリン受容体作働薬のカルバコールにより、高カリウム刺激刺激誘発性[^3H]GABA放出は用量依存的に抑制された。(3)カルバコールによる抑制作用は、ムシカリン受容体拮抗薬アトロピンおよびM1受容体拮抗薬ピレンゼピンにより拮抗された。(4)淡蒼球よりのGABAの放出は、GABA_A受容体作働薬ムシモールにより抑制されたが、GABA_B受容体作働薬バクロフェンによっては抑制されなかった。上記の研究結果を基盤として今後、(1)GABA_A受容体およびムスカリン性アセチルコリンM1受容cDNAをGABA作働性神経機能を有する初代培養神経細胞に発現させ、GABA放出能を測定してオートレセプターおよびヘテロレセプターとしての機能的意義の確認をする。(2)GABA_B受容体に対するモノクローナル抗体が強いアンタゴニスト様作用を持つことを確認したので、これを用いてGABA_B受容体のオートレセプターとしての機能的意義を再検討する予定である。

The slicing of the skin, the high temperature, the stimulation, the release, the stimulation, the release, the stimulation, the stimulation, the release, the stimulation, the release of the GABA, the release of the GABA and the release of the sexual organ. The main results are as follows: (1) large skin slices, high dose stimulation, sexual [^ 3H] GABA release, GABA_A receptor as a dose-dependent inhibitor, and GABA_B recipient as a dose-dependent inhibitor. (2) the capacitor was used as a dose-dependent inhibitor of GABA in a dose-dependent manner. (3) the receptor antagonized the inhibitory effect and the M1 receptor antagonized the antagonism. (4) the ball was released from the GABA, the GABA_A receptor was used as an inhibitor, and the GABA_B recipient was used as an inhibitor. The results of the previous study show that in the future, (1) GABA_A recipients have been allowed to use cDNA GABA as a health care device in the future, and it is possible to use the primary cell culture system to detect the meaning of the mechanism. (2) the antibody of the GABA_B receptor is sensitive to the antibody. The function of the antibody is to confirm the effect of the receptor, and the meaning of the mechanism is to determine the mechanism.

项目成果

橋本,恒一: "淡蒼球内GABA作働性神経におけるGABA放出調節機構:マイクロダイアリシス法による解析" 神経化学. 32. 432-433 (1993)

Hashimoto, Koichi：“苍白球 GABA 能神经的 GABA 释放调节机制：微透析法分析”《神经化学》32. 432-433 (1993)。

K.Kuriyama: "Structure and function of cerebral GABA_A and GABA_B receptors" Neuroscience Research. 17. 91-99 (1993)

K.Kuriyama：“大脑 GABA_A 和 GABA_B 受体的结构和功能”神经科学研究。

T.Hashimoto: "Muscarinic M_1 receptor medicated inhibition of GABA release from rat cerebral cortex" Neurochemistry International. (in press). (1994)

T.Hashimoto：“毒蕈碱 M_1 受体药物抑制大鼠大脑皮层 GABA 释放”《神经化学国际》。