权益分类	功能权益	普通用户	{{item.name}}会员
{{category.name}}	{{benefitItem.name}}

シナプス応答の長期増強におけるカルモデュリン依存性プロテインキナーゼIIの役割

钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II 在突触反应长期增强中的作用

基本信息

批准号：
05260225
负责人：
山内卓
金额：
$ 1.15万
依托单位：
The University of Tokushima
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
1993
资助国家：
日本
起止时间：
1993 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

本年度の主な研究成果は、次のようである。1。カルモデュリン依存性プロテインキナーゼII(キナーゼII)は脳神経系で高い活性をもち高次機能調節に関与する重要な酵素である。キナーゼIIのcDNAを培養神経細胞に導入し発現させると突起の形成が促進され運動性が増加する。神経細胞の形態形成と分化にキナーゼIIが重要な役割を果たすと考えられる。2。シナプス後肥厚(PSD)の主要タンパク質であるキナーゼIIは活性化にはCa^<2+>が必須であるが、活性化されると自己リン酸化が起こりCa^<2+>非依存性活性が出現する。このCa^<2+>非依存性活性は自己リン酸化が進んでも、細胞質のキナーゼIIと異なり失活することがなく活性がCa^<2+>非存在下で持続する。PSDと細胞質の酵素では自己リン酸化部位が異なるために、酵素活性の調節に違いが現れた。またPSDキナーゼIIは約60%が不活性型として存在する。本研究の成果と全体計画のとの関係は、シナプス応答の長期増強(LTP)はグルタミン酸受容体の活性化に伴い細胞内Ca^<2+>が流入することにより誘発されると考えられていることから、PSDのキナーゼIIの活性がCa^<2+>非存在下で持続するという性質はLTPの誘発と維持に有利に働くと考えられる点である。また不活性型のPSDキナーゼIIが活性型に変換されれば、その後のシナプス伝達の効率が高くなる可能性がありLTPのメカニズムを考える上で重要である。

This year's main research results are negative and negative. 1。The high activity and high function regulation of the nervous system are related to important enzymes. The expression of cDNAs in cultured neuronal cells was enhanced by the induction of cDNAs and the formation of processes. The morphogenesis and differentiation of neurocytes are important for the development of neurogenesis. 2。The main components of PSD are Ca^<2+>-dependent activity, and Ca ^<2 +>-dependent activity. The Ca^<2+>-independent activity is maintained in the absence of Ca^<2+>, while the cytoplasmic activity is inactivated by Ca^<2+>. The enzyme activity of PSD is regulated by different enzyme sites. About 60% of PSD II is inactive. The relationship between the results of this study and the overall project is that the activation of PSD receptor is accompanied by intracellular Ca^<2+> influx, and the activity of PSD II is maintained in the absence of Ca^<2+>. The possibility of achieving high efficiency in the inactive PSD II and active PSD II is important.