近接場光を用いたチューブリン分子の重合過程の観察と制御

利用近场光观察和控制微管蛋白分子的聚合过程

基本信息

  • 批准号:
    09241209
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.92万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
  • 财政年份:
    1997
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1997 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

研究法の開発と結果近接場光を応用した高解像度観察と分子反応の制御が最も必要とされる領域の一つに、生体機能分子の観察と制御があげられる。平成9年度の本重点領域研究から、全反射モードの近接場顕微鏡を構成することができた。培養細胞で発現した蛍光シナプトタグミンを、生きた細胞の中で、全反射型近接場光顕微鏡で観察ができることを示すことができた。すなわち、青色のエバネセント光(厚さ200nm)でテュ-ブリンを近接場光のなかで観察することができた。また細胞内の極めて限局した蛍光シナプトタグミンを励起し蛍光観察可能であった。1)これまでの本重点領域の研究(平成9年度)から、テュ-ブリンを近接場光のなかで観察することができた。そのための実験条件を検討した。近接場光のなかで観察されるテュ-ブリンは背景の迷光がないために非常にシャープな映像を得ることができた。この近接場光による分子の映像は通常の蛍光顕微鏡とは異なる分子の状態の情報を持っていると考えられる。近接場光映像から分子の状態を読み取るとこがこれから必要になると考えられる。2)光る蛍光蛋白分子シナプトタグミンを生きた細胞で発現し、近接場光によるイメージングができることがわかった。培養神経細胞PC12(細胞株の名称)に、蛍光を発するように遺伝子改変が行われたシナプトタグミンを遺伝子導入した。この蛍光を発する蛋白分子をもつ細胞を全反射型近接場光顕微鏡にセットして観察を行った。近接場光による細胞の励起では、細胞の膜からわずかに200nm以下の蛋白分子が蛍光励起された。このわずかな光の層にある蛋白質分子、あるいは蛋白質分子の集合が近接場光イメージングした。細胞を興奮するように化学的な刺激を与えると、斑点状に蛍光が変化することが見出された。
The development of the research method results in the use of near-field light, high-resolution detection, control of molecular reaction, and the most necessary field detection, control of biological functional molecules. Research in this area of focus in Heisei 9: The structure of near-field micromirrors for total reflection Cultured cells were observed by a total reflection near-field optical microscope. The light source of blue and cyan (thickness: 200nm) is the light source of near-field light. In the cell, the light source is limited to the light source. 1) Research in this area of focus (Heisei 9) The condition of the case is discussed. Near field light is observed in the background, and the image is obtained. The image of the molecule in the near field light is usually reflected in the microscope. Near Field Light Image: The state of the molecule 2)Light and light protein molecules are produced in cells, near field light and light. Cultured neuronal cell PC12 (name of cell line), light source, gene transformation, gene introduction The light emitting protein molecules are detected by a total reflection type near-field optical microscope. Near field light excitation of cells, cell membrane excitation of protein molecules below 200nm The protein molecules in the light layer, the light layer, the light The light of day

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
辰巳仁史: "ニアフィールド光学を用いた細胞観察" BME医用電子と生体工学. 印刷予定 (1998)
Hitoshi Tatsumi:“使用近场光学进行细胞观察”BME 医疗电子和生物工程待印刷(1998 年)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
辰巳仁史: "バイオイメージング(分担)" 共立出版, 340 (1998)
辰巳仁:“生物成像(分享)”Kyoritsu Shuppan,340(1998)
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
辰巳仁史・曽我部正博: "全反射型レーザ顕微鏡による神経細胞成長円錐の観察" レーザ顕微鏡研究会論文集. 43-49 (1997)
Hitoshi Tatsumi 和 Masahiro Sogabe:“使用全内反射激光显微镜观察神经元生长锥”激光显微镜研究组论文集 43-49 (1997)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
辰巳仁史: "光ピンセットによる微小生物試料の操作" 応用物理. 66. 970-973 (1997)
Hitoshi Tatsumi:“使用光镊操作显微生物样品”应用物理学 66. 970-973 (1997)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Soeda,H.Tatsumi,H.et al: "Neurotransmitter release from growth cone of rat neuros in culture" Neuroscience. vol.77. 1187-1199 (1997)
Soeda,H.Tatsumi,H.et al:“培养物中大鼠神经生长锥的神经递质释放”神经科学。
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  • 发表时间:
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    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
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