細胞運動性を制御する新規パキシリンアイソフォームの癌的細胞機構における役割

控制细胞运动的新型桩蛋白亚型在癌细胞机制中的作用

• 批准号: 09253225
• 负责人: 佐邊 嘉孝
• 金额: $ 2.88万
• 依托单位: Kyoto University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1997
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1997 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-09253225/
• 关键词: 癌細胞; 浸潤; 転移; インテグリン; パキシリン; ゴルジ装置

癌細胞の浸潤・転移過程は主として、インテグリンを介する細胞接着と細胞運動により担われている。細胞接着性や細胞運動性制御の基本機構を解明する一つのアプローチとして、インテグリンの裏打ち蛋白質であるパキシリンを分子基盤とした解析を進めている本研究においては、パキシリンの機能をさらに理解するため、細胞内での局在を検討し、それが細胞接着斑のみならず、細胞辺縁の活性部位、並びに、ゴルジ装置に存在することを示した。パキシリン自身はゴルジ装置に保持されるべき領域を持たない。我々は新規パキシリン結合性蛋白質を幾つか単離し解析しているが、その内の一つがゴルジ装置局在配列と考えられている配列を持っていることを見い出した。この蛋白質は細胞核周辺領域と細胞辺縁の活性部位に存在することも見い出している。現在、その機能を詳細に解析しており、細胞運動の基本機構を担う、パキシリンを始めとするインテグリン裏打ち蛋白質郡の細胞膜直下への輪送と集積の分子機構の解明へと研究を進めている。

The invasion and migration of cancer cells are mainly mediated by cell migration and cell movement. The basic mechanism of cell adhesion and cell motility control is explained. The molecular basis of protein in cell adhesion and cell motility control is analyzed. In this study, the function of protein in cell adhesion and cell motility is understood. The intracellular structure is discussed. The cell adhesion spots are displayed. The active sites of cell adhesion and cell motility are analyzed. The device is not available. The device itself is in the middle of the game. The new binding proteins were analyzed in detail, and the new binding proteins were analyzed in detail. The protein is present in the peripheral region of the nucleus and in the active site of the cell. Now, the function of the cell is analyzed in detail, and the basic mechanism of cell movement is studied.

项目成果

真崎雄一: "細胞基質間接着・脱接着のシグナル" (1997)

Yuichi Masaki：“细胞-基质粘附和分离的信号”（1997）

佐邊嘉孝: "細胞接着とシグナル伝達" 共立出版, (1997)

佐部义隆：“细胞粘附和信号转导”Kyoritsu Shuppan，（1997）

H.Sabe: "Cell to substratum sdhesion is involved in V-Src induced protein tyrosine phosphorylation ; implication for the adhesion-regulated protein tyrosine phosphate activity" Oncogene. 14. 1779-1788 (1997)

H.Sabe：“细胞与基质的粘附参与 V-Src 诱导的蛋白酪氨酸磷酸化；暗示粘附调节蛋白酪氨酸磷酸活性”Oncogene。

Y.Mazaki: "Monocyte cells and cancer cells express novel paxillin isoforms with different binding properties to focal adhesion proteins." The Jouanal of Biological chemistry. 272. 7437-7444 (1997)

Y.Mazaki：“单核细胞和癌细胞表达新型桩蛋白亚型，与粘着斑蛋白具有不同的结合特性。”

R.Yamaguchi: "Mitosis specific sevine phosphorylation and downregulation of one of the focal adhesion protein,paxillin" Oncogene. 15. 1753-1761 (1997)

R.Yamaguchi：“有丝分裂特异性丝氨酸磷酸化和粘着斑蛋白之一的下调，桩蛋白”癌基因。