In vitro Untersuchungen zur Wechselwirkung psychotroper Substanzen mit dem Phase II-Metabolismus von Buprenorphin

在一次换人中，40%的球员被淘汰出局。丁丙诺啡的副作用在过去几年里一直在持续地影响美沙酮的使用。然而，替代药物的替代药物仍然存在，因此，多药治疗或药物治疗是一个规则性的问题。替代病人的1年死亡率高于约。1%，22%的阿勒使用精神药物或苯二氮卓类药物治疗，以获得更大的疗效。在法医法拉贝中，z.B.在Folge一个reduzierten代谢清除，一个wichtiger Gesichtspunkt.在美国，高级工程师的基本知识是不实用的。因为我们的研究是关于如何使用替代品的，而这种替代品是与其他替代品相结合的，中央神经系统是实质性的。体外药物动力学相互作用与cDNA-klonierten酶结合的研究表明，通过代谢消除血液中的药物代谢风险。Von besonderem Interesse sind mögliche Interaktionen einer kombinierten Aufnahme von Buprenorphin mit Oxazepam，Temazepam，Lamotrigin，Nicotin und Amitriptylin.酶动力学数据的解释和消除一个更大的风险需要建立一个韦尔登模型。Die bei der Studie gewonnenen Daten bieten für die forensische Toxikologie eine Erweiterung der Beurteilungsgrundlage bei schwen Medikamentenzwischen- und Todesfällen; sie können auch einen Beitrag zur Arzneimittelsicherleisten.

Nach aktuellen Schätzungen befinden sich 40% aller Opiatabhängigen in einer Substitutionsbehandlung. Der Einsatz von Buprenorphin hat in den letzten Jahren auf Kosten von Methadon kontinuierlich zugenommen. Neben dem Substitutionsmittel konsumiert die Mehrzahl der Opiatabhängigen häufig weitere Sucht- oder Arzneimittel, so dass Polytoxikomanie oder -pharmazie ein regelmäßig anzutreffendes Problem darstellt. Die 1-Jahresmortalitätsrate bei substituierten Patienten liegt bei ca. 1%, und in 22% aller Todesfälle wurde der Beikonsum von Psychopharmaka oder Benzodiazepinen als ursächlich für den letalen Ausgang einer Intoxikation angesehen. In der forensischen Fallarbeit sind die zu toxischen Wirkspiegeln führenden Interaktionen, z.B. in Folge einer reduzierten metabolischen Clearance, ein wichtiger Gesichtspunkt. Grundlegende Erkenntnisse hierzu liegen praktisch nicht vor, u.a. weil sich Probandenstudien wegen der hohen Dosierung des Substitutionsmittels in Kombination mit weiteren, zentral nervös wirksamen Substanzen verbieten. In vitro Untersuchungen zu pharmakokinetischen Interaktionen an cDNA-klonierten Enzymen bieten eine Möglichkeit, das Risiko von Arzneimittelwechselwirkungen durch metabolische Hemmung abzuschätzen. Von besonderem Interesse sind mögliche Interaktionen einer kombinierten Aufnahme von Buprenorphin mit Oxazepam, Temazepam, Lamotrigin, Nicotin und Amitriptylin. Zur Interpretation der enzymkinetischen Daten und Abschätzung eines möglichen Risikos sollen geeignete Rechenmodelle herangezogen werden. Die bei der Studie gewonnenen Daten bieten für die forensische Toxikologie eine Erweiterung der Beurteilungsgrundlage bei schweren Medikamentenzwischen- und Todesfällen; sie können auch einen Beitrag zur Arzneimittelsicherheit leisten.