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多糖の構造制御合成とその分子生体機能

多糖的结构控制合成及其分子生物学功能

基本信息

批准号：
01604549
负责人：
岡田鉦彦
金额：
$ 1.28万
依托单位：
Nagoya University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
1989
资助国家：
日本
起止时间：
1989 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

生体組織や細胞における複合多糖の機能の解明が進むにつれて、機能物質としての多糖の重要性が一段と注目されている。本研究では、生体機能材料開発の基礎研究として、アンヒドロ糖誘導体の開環重合法およびオリゴ糖ステレン誘導体のラジカル重合法を応用して、以下の重合体の構造制御合成を行い、若干の分子生体機能を明らかにした。1.多糖セグメントを一成分とするブロック共重合体の合成アンヒドロ糖誘導体の開環重合を行って、還元末端にアミノ基を有する(1→6)-α-D-グルカン誘導体を合成した。これを高分子開始剤として用いて、γ-ベンジル-L-グルタマ-トNCAを重合させ、多糖ーポリペプチド複合体得た。2.(1→6)-β-多糖の合成次の二つの方法により、(1→6)-β-グリコシド結合からなる多糖をアンヒドロ糖誘導体の開環重合を経て、合成した。(a)オキソニウム交換反応を利用する方法;4-デオキシ-(1→6)-β-L-および(DL-)リボ-ヘキソピラナン(b)隣接基関与を利用する方法;(1→6)-β-D-ガラクトピラナン。 3.オリゴ糖を側鎖にもつ糖質重合体(a)セロビオ-スやメリビオ-スなどの二糖を出発物質に用いて、オリゴン糖置換ステレン重合体および共重合体を合成し、それぞれが血管壁細胞および赤血球と特異的に相互作用することを見出した。(b)アンヒドロニ糖誘導体の重合により、櫛型分枝多糖を合成した。(c)ガラクト-ス糖鎖を側鎖にもつポリペプトチドを合成した。得られた多糖はいずれも、分子認識・細胞認識能に基づく多糖の精妙な生体機能の本質を、分子あるいは細胞レベルで解明するモデル物質となるとともに、新しい生医学材料や薬理活性物質として役立つものである。今後生体機能材料の開発と複合効果の発現をさらに目指したい。

The understanding of the function of complex polysaccharides in biological tissues and cells has been improved, and the importance of functional substances and polysaccharides has been paid attention to for a period of time. This study is aimed at basic research on the development of biofunctional materials, the application of ring opening recombination method and ring opening recombination method of glucose inducer, the structural synthesis of the following recombinants, and the elucidation of some molecular biological functions. 1. Synthesis of glycan inducer by open ring recombination and terminal group formation of polysaccharide. Synthesis of glycan inducer by (1 → 6)-α-D-glycan. Polymers start to be used, gamma-beta-alpha-beta-alpha-beta-beta- 2. The synthesis of (1 → 6)-β-polysaccharide was carried out in two steps: (1 → 6)-β-polysaccharide binding,(1 → 6)-β-polysaccharide ring opening,(1 → 6)-β-polysaccharide ring opening, and (1 → 6)-β-polysaccharide ring opening. (a)4-D-(1 → 6)-β-L-(DL-)-D-(1 → 6)-β-L-(DL-)-D-(DL-)-D-(DL-6)-D-D-(DL-6)-D-D-(DL-6)-D)-D-D (DL-6-D-D- 3. The synthesis of glycoconjugates (a), glycoconjugates (b) and coconjugates (c), and the interaction between vascular wall cells and erythrocytes have been observed. (b)The synthesis of polysaccharide from the complex of polysaccharide-induced and pectinate-type branches (c)ガラクト-ス糖锁を侧锁にもつポリペプトチドを合成した。The results show that polysaccharides can be used in the treatment of diseases, molecular cognition, cellular cognition, the essence of the subtle biological functions of polysaccharides, molecular cognition, cellular cognition, biological substances, new biological medical materials and active substances. The future development of biofunctional materials and the development of composite effects are the focus of attention.